1-<(2S,3E)-2-(4-Methoxybenzylthio)-2-methylpent-3-enoyl>imidazole | 114191-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<(2S,3E)-2-(4-Methoxybenzylthio)-2-methylpent-3-enoyl>imidazole
• 英文别名: (E,2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-methylpent-3-en-1-one
• CAS: 114191-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: MGEHASXETPFWRJ-QVNOTHCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2S,3E)-2-(4-Methoxybenzylthio)-2-methylpent-3-enoyl>imidazole 在 lithium cyclohexylisopropylamide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (5S,1'E)-2,5-Dihydro-4-hydroxy-5-methyl-3-phenyl-5-prop-1'-enyl-2-oxothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用手性转移通过黄原酸烯丙酯至二硫代碳酸酯的重排进行硫代反酸的不对称合成。（5 R）-2,5-二氢-4-羟基-5-甲基-3-苯基-5-丙-1'-烯基-2-氧代噻吩的X射线晶体结构

  摘要：

  已经开发了基于黄原酸烯丙基酯至二硫代碳酸酯重排的硫代反酸的不对称合成，通过X射线晶体结构测定证实了产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39870001228
• 作为产物：
  描述：

  O-(2S,3E)-4-Ethoxycarbonylpent-3-en-2-yl S-methyldithiocarbonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 15.0~145.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 0.75h， 生成 1-<(2S,3E)-2-(4-Methoxybenzylthio)-2-methylpent-3-enoyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用手性转移通过黄原酸烯丙酯至二硫代碳酸酯的重排进行硫代反酸的不对称合成。（5 R）-2,5-二氢-4-羟基-5-甲基-3-苯基-5-丙-1'-烯基-2-氧代噻吩的X射线晶体结构

  摘要：

  已经开发了基于黄原酸烯丙基酯至二硫代碳酸酯重排的硫代反酸的不对称合成，通过X射线晶体结构测定证实了产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39870001228

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——