9-Bromo<7>helicene | 107181-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-Bromo<7>helicene
• 英文别名: 9-bromoheptahelicene；9-bromo[7]helicene；9-Bromobenzo[1,2-c:4,3-c']diphenanthrene；16-bromoheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1,3(12),4,6,8,10,13,15,17,19,21(30),22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 107181-97-5
• 化学式: C₃₀H₁₇Br
• 分子量: 457.369
• InChiKey: LVPPPJLCMTWOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo<7>helicene 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 庚螺烯
  参考文献：
  名称：

  Directive effect of bromine on stilbene photocyclizations. an improved synthesis of [7]helicene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84494-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-((2-bromo-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))dinaphthalene 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到9-Bromo<7>helicene
  参考文献：
  名称：

  Directive effect of bromine on stilbene photocyclizations. an improved synthesis of [7]helicene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84494-9

文献信息

• Propeller Configuration Flipping of the Trivalent Boron-Inducing Substituent Dependence of the Circularly Polarized Luminescence Sign in Triarylborane-Based [7]Helicenes
  作者：Han-Wei Li、Meng Li、Zheng-Hua Zhao、Chuan-Feng Chen、Qian Peng、Cui-Hua Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01485

  日期：2021.6.18

  We here disclose two triarylborane-based [7]helicenes, which contain a dimesitylboryl or a 2-(dimesitylboryl)phenyl at position 9 of the [7]helicene skeleton. The change in the peripheral substituent from dimesitylboryl to 2-(dimesitylboryl)phenyl induced doubling of |glum| and sign inversion of the circularly polarized luminescence (CPL). The substituent dependence of the CPL sign is reasonably explained

  我们在此公开了两种基于三芳基硼烷的 [7] 螺旋烯，它们在 [7] 螺旋烯骨架的第 9 位包含一个二甲基硼基或 2-(二甲基硼基)苯基。外围取代基从dimesitylboryl 到2-(dimesitylboryl) 苯基的变化诱导了| 的加倍。摹LUM | 和圆偏振光 (CPL) 的符号反转。CPL 符号的取代基依赖性可以通过硼的螺旋桨构型翻转来合理解释，这对手性光学性能有显着影响。
• 基于三芳基硼烷的[7]螺烯有机发光材料及其在诱导的圆偏振发光的符号反转中的应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN113004314A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于有机发光材料领域，涉及一种基于三芳基硼烷的[7]螺烯有机发光材料及其在诱导的圆偏振发光的符号反转中的应用。公开了两个基于三芳基硼烷的[7]螺旋烯，它们在[7]螺旋骨架的9位上含有一个米基硼或2‑(米基硼)苯基取代基。取代基从米基硼变为2‑(米基硼)苯基会导致|GLUM|的增加两倍。圆偏振发光和符号反转。
• Enhanced association for C₇₀ over C₆₀ with a metal complex with corannulene derivate ligands
  作者：Celedonio M. Álvarez、Luis A. García-Escudero、Raúl García-Rodríguez、Jose M. Martín-Álvarez、Daniel Miguel、Víctor M. Rayón

  DOI：10.1039/c4dt02078b

  日期：——

  The geometry imposed by the coordination sphere around the metal, together with the choice of the “arms” can be advantageously used to build corannulene-based molecular tweezers, which show great affinities for C₆₀ and C₇₀, as revealed by NMR titration experiments.

  由金属周围的配位球所施加的几何形状，再加上“手臂”的选择，可以有利地用于构建基于corannulene的分子钳，这些分子钳显示出对C₆₀和C₇₀的极高亲和力，这是通过NMR滴定实验揭示的。
• Photochemical Functionalization of Helicenes
  作者：Martin Jakubec、Indrajit Ghosh、Jan Storch、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201904169

  日期：2020.1.7

  Herein, a visible-light photochemical approach for practical helicene functionalization at very mild reaction conditions is described. The photochemical reactions allow for the regiospecific and innate late-stage functionalization of helicenes and are easily executed either through the activation of C(sp2 )-Br bonds in helicenes using K2 CO3 as inorganic base or direct C(sp2 )-H helicene bond functionalization

  本文描述了在非常温和的反应条件下用于实际螺旋烯官能化的可见光光化学方法。光化学反应允许螺旋烯的区域特异性和固有的后期官能化，并且可以通过使用 K2 CO3 作为无机碱激活螺旋烯中的 C(sp2 )-Br 键或直接 C(sp2 )-H 螺旋烯键官能化来轻松执行在氧化光氧化还原反应条件下。总体而言，利用这些转化，通过CC和四种不同的C-杂原子成键反应将六种不同的官能团引入到螺旋烯支架中。
• Diastereoselective self-assembly of bisheptahelicene on Cu(111)
  作者：Anaïs Mairena、Manfred Parschau、Johannes Seibel、Martin Wienke、Daniel Rentsch、Andreas Terfort、Karl-Heinz Ernst

  DOI：10.1039/c8cc04160a

  日期：——

  Diastereospecific two-dimensional crystallization is reported for bishelicenes on a Cu(111) surface.

  报道了双螺环烷在Cu（111）表面上的对映异构二维结晶。