摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-benzyloxy-1-ethyl-5-methyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione | 1266246-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyloxy-1-ethyl-5-methyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
英文别名
1-ethyl-5-methyl-7-phenylmethoxy-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
7-benzyloxy-1-ethyl-5-methyl-1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione化学式
CAS
1266246-89-2
化学式
C19H20N2O3
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
VDCQWQFQERIQCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING BENZO [B] [1,4] DIAZEPINE-2, 4-DIONE COMPOUND
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140194621A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R 5 ) of a compound represented by formula (2), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above, and R 5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.
    一种生产式(1)所代表的化合物的方法,其中R1、R2、R3和R4,可以相同也可以不同,分别代表氢原子或较低的烷基基团,该方法包括去保护羟基保护基(R5)的步骤,所述保护基化合物的式子为(2),其中R1、R2、R3和R4如上所定义,而R5代表羟基的保护基。该方法是一种工业上有利、简单、高效的方法,用于生产苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体,该化合物是治疗心律不齐的治疗药物。
  • Process for producing benzo[B][1,4]diazepine-2,4-dione compound
    申请人:Tsujimori Hisayuki
    公开号:US08796447B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R5) of a compound represented by formula (2), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, and R5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.
    一种生产由公式(1)表示的化合物的方法,其中R1、R2、R3和R4分别表示氢原子或较低的烷基,可相同也可不同,该方法包括去保护羟基化合物(2)的保护基(R5),其中R1、R2、R3和R4如上所述,R5表示羟基的保护基。该方法是一种工业上优越、简单、高效的方法,用于生产苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体,该化合物是治疗心律失常的治疗药物。
  • Process for producing benzo [b] [1,4] diazepine-2,4-dione compound
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08940889B2
    公开(公告)日:2015-01-27
    A process for producing a compound represented by formula (1), wherein each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, the process includes deprotecting a protective group (R5) of a compound represented by formula (2), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined above, and R5 represents a protective group of a hydroxy group. The process is an industrially advantageous, simple, and efficient process for producing a key intermediate of a benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione compound, which is a therapeutic medicine for arrhythmia.
    本发明涉及一种制备公式(1)所表示的化合物的方法,其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子或较低的烷基基团,所述方法包括去保护羟基的保护基(R5),所述保护基(R5)位于公式(2)所表示的化合物上,其中R1、R2、R3和R4如上所定义,R5表示羟基的保护基。该方法是一种工业上优越的、简单而高效的方法,用于制备苯并[b][1,4]二氮杂环-2,4-二酮化合物的关键中间体,该化合物是一种治疗心律失常的治疗药物。
  • US8796447B2
    申请人:——
    公开号:US8796447B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • US8940889B2
    申请人:——
    公开号:US8940889B2
    公开(公告)日:2015-01-27
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺