ethyl-4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate | 91168-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl-4-chloro-2-ethoxymethyleneacetoacetate；ethyl 4-chloro-2-(ethoxymethylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 91168-75-1
• 化学式: C₉H₁₃ClO₄
• 分子量: 220.653
• InChiKey: PQDITXPSSZYDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Anilinomethylen-4-chloracetessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Aminomethylen-?-halogenacetessigs�urederivaten und deren Ringschlu�reaktionen zu 3-Hydroxypyrrolen, Pyrido[1,2-a]pyrimidonen bzw. 4-Chinolonen ?,?-Diacyl-enamine und-enole, 5. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938295
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl-4-chloro-2-(ethoxymethylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of 1-hydroxy-2,4-benzodioates by regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-alkoxy- and 3-silyloxy-2-alkoxycarbonyl-2-en-1-ones

  摘要：

  1-羟基-3,5-二甲基-2,4-苯二酸酯（4-羟基异苯甲酸酯）是通过1,3-二（硅氧基）-1,3-丁二烯与3-乙氧基carbonyl-4-三甲基硅氧基-3-戊烯-2-酮的[3+3]环缩合反应制备的，该3-乙氧基carbonyl-4-三甲基硅氧基-3-戊烯-2-酮是从（对称）乙基2-乙酰乙酸乙酯合成的。1,3-二（硅氧基）-1,3-丁二烯与3-烷氧基-2-烷氧基carbonyl-2-烯-1-酮的[3+3]环化反应，后者通过β-酮酯与三烷基甲酸醛的反应容易获得，提供了一种方便且区域选择性的途径，以合成多种不易通过其他方法获得的3-取代1-羟基-2,4-苯二酸酯。

  DOI：

  10.1039/b900542k

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• 2-piperazinopyrimidine derivatives
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04742165A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  The present invention relates to novel 2-piperazinopyrimidine derivatives represented by the following general formula [I] which are useful as, for example, an active ingredient of herbicides ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aralkyl group and Y is one of the groups represented by the following general formulas [II] to [VII] ##STR2## (wherein a and b are positions to be bound to positions 4 and 5 of the pyrimidine ring of the formula [I], respectively; l.sub.1 and l.sub.2 each are an integer of 2 to 4; l.sub.3 is 2 or 0; l.sub.4 is 0 or 1, provided that l.sub.4 is 0 when l.sub.3 is 2 and l.sub.4 is 1 when l.sub.3 is 0; l.sub.5 is 2 or 3; l.sub.6 is 1 or 2; l.sub.7 is 2 or 3; R.sup.2 is a hydroxyl group or a toluenesulfonyloxy group; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each are a hydrogen atom or a lower alkyl group).

  本发明涉及一种新型2-哌嗪基嘧啶衍生物，其表示为以下一般式[I]，可作为除草剂的活性成分。其中R.sup.1是氢原子或芳基烷基，Y是以下一般式[II]至[VII]所代表的基团之一。
• Toward Continuous‐Flow Synthesis of Biologically Interesting Pyrazole Derivatives
  作者：Amrita Das、Haruro Ishitani、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201900954

  日期：2019.11.19

  continuous‐flow synthesis of substituted pyrazole derivatives has been developed via the formation of vinylidene keto esters as key intermediates. Heterogeneous Ni2+‐montmorillonite was found to be an efficient catalyst for orthoester condensation of 1,3‐dicarbonyls under flow conditions. The intermediate reacted with methylhydrazine to afford pyrazole derivatives, for which suitable selection of a solvent

  通过形成亚乙烯基酮基酯作为关键中间体，已开发出了一种两步连续流式合成取代吡唑衍生物的方法。发现非均相Ni2 +-蒙脱石是在流动条件下有效的1,3-二羰基原酸酯缩合催化剂。与甲基肼反应中间，得到吡唑衍生物，为此的溶剂的合适的选择在实现高产率和所需产物的优异的区域选择性发挥了关键作用。该协议的应用已通过合成生物活性吡唑的关键中间体（如Bixafen）得到了证明。