2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide | 304682-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide
• CAS: 304682-78-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: KQMUUFDWMOCSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-{[2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2-methyl-1-oxopropyl]amino}-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]ethanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 2-({2-[(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropyl)amino]-1-oxoethyl}amino)-2,N,N-trimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  直接酰胺环化合成构象受限的环状十六肽

  摘要：

  通过直接酰胺环化的环闭合用于合成 19 元环状缩肽 27（方案 1 和 3）。根据方案 2 制备线性六肽前体 4，包含 β-羟基酸 3-羟基-2-苯基丙酸 (Tro) 和 Aib、Gly 和 Pro 类型的五种 α-氨基酸。 α-二取代α-氨基酸Aib通过氮丙啶/恶唑酮法引入肽链，Gly和Pro通过TBTU/HOBt偶联法引入。环状缩肽 27a-27f 以合理至优异的产率获得（方案 3 和表 1）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1881::aid-hlca1881>3.0.co;2-g