2-乙基-5-甲基苯酚 | 1687-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基苯酚
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-phenol
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methylphenol
• CAS: 1687-61-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD08691687
• 分子量: 136.194
• InChiKey: LTRVUFFOMIUCPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.7°C
• 沸点：
  224.2°C
• 密度：
  0.9809 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.960 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

制备方法

由间甲基苯酚和乙酰氯反应制备。

合成制备方法

同样地，由间甲基苯酚和乙酰氯反应制备。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 8-ethyl-5,13,21-trimethyl-16,24-di(propan-2-yl)-2,10,18-trioxatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaene-3,11,19-trione
  参考文献：
  名称：

  Substituent modification in tri-o-thymotide and its effects on host geometry and guest enclathration .1. synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90268-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙基-4-甲氧基-2-甲基-苯基)-乙酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙基-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Circular dichroism, optical rotation and absolute configuration of 2-cyclohexenone-cis-diol type phenol metabolites: redefining the role of substituents and 2-cyclohexenone conformation in electronic circular dichroism spectra
  作者：Marcin Kwit、Jacek Gawronski、Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Magdalena Kaik

  DOI：10.1039/c0ob00422g

  日期：——

  The absolute configurations of 2-cyclohexenone cis-diol metabolites resulting from the biotransformation of the corresponding phenols have been determined by comparison of their experimental and calculated circular dichroism spectra (TDDFT at the PCM/B2LYP/Aug-cc-pVTZ level), optical rotations (calculated at the PCM/B3LYP/Aug-cc-pVTZ level) and by stereochemical correlation. It is found that circular

  通过比较相应的实验和计算的圆二色性光谱（PCM / B2LYP / Aug-cc-pVTZ水平的TDDFT），旋光度，确定了由相应酚的生物转化产生的2-环己烯酮顺式-二醇代谢物的绝对构型（以PCM / B3LYP / Aug-cc-pVTZ水平计算）和立体化学相关性。发现2-二环己烯酮衍生物的圆二色性光谱和旋光性强烈依赖于环的构象（M或P沙发S（5）或半椅子），烯酮的非平面性以及羟基和羟基的性质和位置。烷基取代基。烯酮发色团非平面性的影响，包括C的畸变通过在PCM / B2LYP / 6-311 ++ G（2d，2p）级别上的TDDFT计算，确定模型结构的C键。烯酮发色团中C C键的非平面性通常在2-环己烯酮衍生物中遇到，它是电子圆二色性光谱具有显着旋转强度贡献的来源。结果表明，在这两个最低能量跃迁丙烯醛 和 2-环己烯酮及其衍生物是Ñ Ç Ò -π Ç Ò *和π Ç Ç -π Ç Ò如
• The nitration of substituted ethylbenzenes and substituted biphenyls
  作者：AH Clemens、MP Hartshorn、KE Richards、GJ Wright

  DOI：10.1071/ch9770103

  日期：——

  Nitration occurs ipso to the ethyl group for p-ethyltoluene, p- diethylbenzene and ethylmesitylene. No evidence was found for ipso- nitration for 2,4,6-trimethyl-, 4-methoxy-, 4-bromo- and 2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-biphenyls.

  对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯胺 对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯乙基。没有发现 4-溴联苯和 2,2',4,4',6,6'-六甲氧基联苯的异硝化。

表征谱图