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4-Fluoro-N,N-dipropyl-1-benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Fluoro-N,N-dipropyl-1-benzenesulfonamide
英文别名
4-fluoro-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
4-Fluoro-N,N-dipropyl-1-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H18FNO2S
mdl
MFCD01213081
分子量
259.345
InChiKey
MNYNWWSFZIEWIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Fluoro-N,N-dipropyl-1-benzenesulfonamide4-哌啶丁酸盐酸盐caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以53%的产率得到4-(1-(4-(N,N-dipropylsulfamoyl)phenyl)piperidin-4-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROBENECID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMASOME-MEDIATED LUNG DISEASE
    [FR] COMPOSÉS DE PROBÉNÉCIDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PULMONAIRE À MÉDIATION PAR INFLAMMASOMES
    摘要:
    本文揭示了用于治疗或预防由炎症小体介导的疾病或情况的方法、化合物和组合物,包括炎症小体介导的肺部疾病或情况。
    公开号:
    WO2022005881A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙磺舒1,4-双(二环己基膦)丁烷silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 、 palladium dichloride 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷邻二甲苯丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-Fluoro-N,N-dipropyl-1-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳基氟化物的脱羰偶联反应合成芳基锡烷
    摘要:
    芳基锡烷是有机转化中有价值的前体,但其合成方法受到限制。在这里,我们介绍了在没有外源碱的情况下,Pd催化的氟化物脱羰基锡烷基化反应。从稳定的过渡金属催化剂和具有广泛官能团相容性和底物范围的配体有效地制备了各种芳基锡烷,包括天然产物和药物。该方案也已成功用于现有尿酸排泄性丙磺舒的后期多样化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901223
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文献信息

  • Synthesis of Arylstannanes via Palladium‐Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aroyl Fluorides
    作者:Muzaffar Kayumov、Jian‐Nan Zhao、Sharafitdin Mirzaakhmedov、Dong‐Yu Wang、Ao Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201901223
    日期:2020.2.21
    Aryl stannanes are valuable precursors in organic transformations, but their synthetic methods are limited. Here we present a Pd‐catalyzed decarbonylative stannylation of acid fluorides in the absence of exogenous base. Various aryl stannanes were efficiently prepared from bench‐stable transition metal catalyst and ligand with broad functional group compatibility and substrate scope including natural
    芳基锡烷是有机转化中有价值的前体,但其合成方法受到限制。在这里,我们介绍了在没有外源碱的情况下,Pd催化的氟化物脱羰基锡烷基化反应。从稳定的过渡金属催化剂和具有广泛官能团相容性和底物范围的配体有效地制备了各种芳基锡烷,包括天然产物和药物。该方案也已成功用于现有尿酸排泄性丙磺舒的后期多样化。
  • [EN] PROBENECID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMASOME-MEDIATED LUNG DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROBÉNÉCIDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PULMONAIRE À MÉDIATION PAR INFLAMMASOMES
    申请人:BACAINN BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022005881A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Disclosed herein are methods, compounds, and compositions for treating or preventing inflammasome-mediated diseases or conditions, including inflammasome-mediated lung diseases or conditions.
    本文揭示了用于治疗或预防由炎症小体介导的疾病或情况的方法、化合物和组合物,包括炎症小体介导的肺部疾病或情况。
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