Z-Gly-NH-Mbh | 28230-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-Gly-NH-Mbh
• 英文别名: benzyl N-[2-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 28230-39-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: VPWZAKDZBIJHLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-NH-Mbh 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Gly-NH-Mbh
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Z-Gly-NH-Mbh
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706

文献信息

• Eine neue Amid‐Schutzgruppe
  作者：Wolfgang König、Rolf Geiger

  DOI：10.1002/cber.19701030706

  日期：1970.7

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.