2',4'-二氟联苯-4-乙酸 | 53591-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2',4'-二氟联苯-4-乙酸
• 英文名称: 4-(2,4-difluorophenyl)phenylacetate
• 英文别名: 2',4'-difluoro-4-biphenylylacetic acid；2',4'-Difluorobiphenyl-4-acetic acid；2-[4-(2,4-difluorophenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 53591-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₂
• 分子量: 248.229
• InChiKey: ALNGFJXTPDCAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-二氟联苯-4-乙酸 、 2-(3-cyanophenylamino)-2-oxoethanaminium chloride 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  评估丙二酰胺接头在设计有效的因子 Xa 和胆碱酯酶双重抑制剂中的作用

  摘要：

  凝血因子 Xa (fXa) 的新肽模拟物抑制剂的合理发现有助于制定更有效的治疗选择（预防心房颤动）。在这方面，我们探索了丙二酰胺桥与甘氨酰胺桥相比对酶抑制效力的构象影响，作为将 P1 苯甲脒锚定部分与新型选择性 fXa 抑制剂的 P4 芳基连接的接头。我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，旨在调查对位或元位-苯甲脒作为 P1 基本基团以及不同修饰的芳基部分作为 P4 片段。为此，合成了 23 种丙二酰胺衍生物并作为 fXa 和凝血酶 (thr) 的抑制剂进行了测试；还通过使用分子对接研究了效力和选择性背后的分子决定因素。与甘氨酰胺相比，丙二酰胺接头确实显着提高了抗 fXa 效力和选择性。以 2',4'-二氟联苯为 P4 部分的间苯甲脒 (P1) 衍生物被证明是高效的可逆 fXa 选择性抑制剂，可达到抑制常数 ( K i) 在低纳摩尔范围内。还针对胆碱酯酶 (ChE) 同工型（乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶、AChE

  DOI：

  10.3390/molecules27134269

文献信息

• US3992459A
  申请人：——

  公开号：US3992459A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4225730A
  申请人：——

  公开号：US4225730A

  公开（公告）日：1980-09-30
• Assessing the Role of a Malonamide Linker in the Design of Potent Dual Inhibitors of Factor Xa and Cholinesterases
  作者：Rosa Purgatorio、Nicola Gambacorta、Francesco Samarelli、Gianfranco Lopopolo、Modesto de Candia、Marco Catto、Orazio Nicolotti、Cosimo D. Altomare

  DOI：10.3390/molecules27134269

  日期：——

  peptidomimetic inhibitors of the coagulation factor Xa (fXa) could help set more effective therapeutic options (to prevent atrial fibrillation). In this respect, we explored the conformational impact on the enzyme inhibition potency of the malonamide bridge, compared to the glycinamide one, as a linker connecting the P1 benzamidine anchoring moiety to the P4 aryl group of novel selective fXa inhibitors. We carried

  凝血因子 Xa (fXa) 的新肽模拟物抑制剂的合理发现有助于制定更有效的治疗选择（预防心房颤动）。在这方面，我们探索了丙二酰胺桥与甘氨酰胺桥相比对酶抑制效力的构象影响，作为将 P1 苯甲脒锚定部分与新型选择性 fXa 抑制剂的 P4 芳基连接的接头。我们进行了结构-活性关系 (SAR) 研究，旨在调查对位或元位-苯甲脒作为 P1 基本基团以及不同修饰的芳基部分作为 P4 片段。为此，合成了 23 种丙二酰胺衍生物并作为 fXa 和凝血酶 (thr) 的抑制剂进行了测试；还通过使用分子对接研究了效力和选择性背后的分子决定因素。与甘氨酰胺相比，丙二酰胺接头确实显着提高了抗 fXa 效力和选择性。以 2',4'-二氟联苯为 P4 部分的间苯甲脒 (P1) 衍生物被证明是高效的可逆 fXa 选择性抑制剂，可达到抑制常数 ( K i) 在低纳摩尔范围内。还针对胆碱酯酶 (ChE) 同工型（乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶、AChE