3-bromopropyl acrylate | 64046-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropyl acrylate
• 英文别名: 3-bromopropyl prop-2-enoate
• CAS: 64046-90-8
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: OXSSBGISRIDMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 3-bromopropyl acrylate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N,N'-<3-(2-propenoic acid) propyl ester> urea
  参考文献：
  名称：

  （甲基）丙烯酸单体的新的选择性合成：异氰酸酯，异氰脲酸酯，氨基甲酸酯和尿素衍生物

  摘要：

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00005-s
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 3-溴-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromopropyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  （甲基）丙烯酸单体的新的选择性合成：异氰酸酯，异氰脲酸酯，氨基甲酸酯和尿素衍生物

  摘要：

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00005-s

文献信息

• Entrapment and Rigidification of Adenine by a Photo-Cross-Linked Thymine Network Leads to Fluorescent Polymer Nanoparticles
  作者：Zan Hua、Thomas R. Wilks、Robert Keogh、Gordon Herwig、Vasilios G. Stavros、Rachel K. O’Reilly

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b05206

  日期：2018.2.27

  created during cross-linking and that a dense, hydrogen-bonded network of photodimerized thymine with entrapped adenine was required for fluorescence to arise. We conclude that rigidification and immobilization of adenine in this way leads to the enhancement of an already extant fluorescence pathway and suggests that synergistic covalent and supramolecular entrapment of profluorophores may provide a general

  观察到含核碱基的聚合物胶束的光交联产生荧光聚合物纳米颗粒。通过改变胶束组装条件，可以探究这种行为的起源。研究了许多因素，包括省略一个核碱基，阻断氢键相互作用，将核碱基与聚合物主链分离以及改变核心交联度的影响。还进行了光谱研究以进一步表征荧光纳米颗粒。这些数据表明，在交联过程中没有产生新的小分子荧光团，并且需要光致二聚胸腺嘧啶与截留的腺嘌呤的密集的氢键网络来产生荧光。
• Covalent Immobilization of (−)-Riboflavin on Polymer Functionalized Silica Particles: Application in the Photocatalytic <i>E</i> →<i>Z</i> Isomerization of Polarized Alkenes
  作者：Jan B. Metternich、Sven Sagebiel、Anne Lückener、Sebastian Lamping、Bart Jan Ravoo、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/chem.201800231

  日期：2018.3.20

  The covalent immobilization of the biomimetic, photo‐organocatalyst (−)‐riboflavin on silica micro‐ and nanoparticles via atom transfer radical polymerization (ATRP) is disclosed. Given the effectiveness of (−)‐riboflavin as a versatile, environmentally benign photocatalyst, an immobilization strategy based on acrylate‐linker modification of the catalyst core and controlled polymerization on initiator

  公开了通过原子转移自由基聚合（ATRP）将仿生光有机催化剂（-）-核黄素共价固定在二氧化硅微颗粒和纳米颗粒上的方法。鉴于（-）-核黄素作为一种多功能的，对环境无害的光催化剂的有效性，已经开发了一种基于丙烯酸酯-交联剂修饰催化剂核和在引发剂预官能化的二氧化硅颗粒上进行受控聚合的固定化策略。基准肉桂腈的E → Z异构化（Z / E高达88:12），催化剂负载量为0.97 mol％。固定的光催化剂的表征支持将催化剂共价嵌入二氧化硅颗粒表面上的聚合物刷中。
• Synthesis of Alkoxynitrostilbenes as Chromophores for Nonlinear Optical Materials
  作者：Hélène Chaumeil、Vincent Diemer、Albert Defoin、Christiane Carré

  DOI：10.1055/s-2007-990808

  日期：2007.11

  The synthesis of different unsymmetrical new alkoxy­nitrostilbenes bearing one or two monomers groups, as optimized nonlinear optical (NLO) chromophores, are described herein. The considered functions were acrylate and triethoxysilyl groups. The goal is to synthesize molecules with a large quadratic NLO polarizability and relative high solubility in photopolymerizable media that could also be permanently frozen by orientation in an electric field and photopolymerization.

  本文描述了合成不同的不对称新羟基氮杂茚并含有一个或两个单体基团的过程，这些新化合物被优化为非线性光学（NLO）染料。所考虑的功能团为丙烯酸酯和三乙氧基硅烷基团。目标是合成具有较大二次NLO极化率和在光聚合介质中相对较高溶解度的分子，这些分子还可以通过在电场中的取向和光聚合反应永久固定。
• 一种阳离子型脱氢枞酸基表面活性单体及其 制备方法
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN107382768B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种阳离子型脱氢枞酸基表面活性单体及其制备方法。阳离子型脱氢枞酸基表面活性单体，其结构式为：其中R为本发明阳离子型脱氢枞酸基表面活性单体制备工艺简单，产品水溶性好，可发生自由基聚合反应，在松香衍生物改性水溶性聚合物等领域有着广阔的应用前景。
• 2,2-二苯基环丙基类化合物及其合成方法
  申请人：郑州手性药物研究院有限公司

  公开号：CN110128270B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供了一种2,2‑二苯基环丙基类化合物，化学名称为2,2‑二苯基环丙甲酸酯类化合物，结构式为其中，所述结构式中的基团R代表碳原子数为1～4的短链烷烃、环烷烃、卤代烷烃或卤代环烷烃。本发明还提供一种上述2,2‑二苯基环丙基类化合物的合成方法，包括步骤：合成二苯甲酮腙、合成二苯基重氮甲烷以及合成目标产物。上述2,2‑二苯基环丙甲酸酯类化合物的三元环上含有一个手性中心，可作为手性前体将手性碳原子引入反应产物中，为活性化合物的开发提供更多的可能性。本发明提供的上述合成方法简单，易于操作，适于工业化生产。