2-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 17930-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5-phthalimidomethyl-2-oxazolidinone；2-((2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione；5-phthalimidomethyloxazolidin-2-one；N-(2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-phthalimide；2-[(2-Oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 17930-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: SIYVHZZLQSJAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  524.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 1-[(3-bromophenyl)methyl]piperidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-((2-oxo-3-(3-((2-oxopiperidin-1-yl)methyl)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。

  公开号：

  CN104447730B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-[(2-oxo-5-oxazolidinyl)-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Madhusudhan; Ready, G. Om; Ramanatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1264 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• NAMPT INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140336167A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• S-2,.omega.-Diaminoalkyl dihydrogen phosphorothioates as antiradiation agents
  作者：James R. Piper、Lucy M. Rose、Thomas P. Johnston、Marie M. Grenan

  DOI：10.1021/jm00192a006

  日期：1979.6

  activity and involved the reduction of methyl 2,omega-bis(benzoylamino)alkanoates with lithium borohydride, debenzoylation-bromodehydroxylation, and reaction of the resulting 1-(bromomethyl)-1,omega-alkanediamine dihydrobromides with trisodium phosphorothioate. The products of an alternative route that involved the reduction of phthaloylated intermediates with sodium borohydride were racemic. Exploratory

  为了进一步比较放射防护硫代磷酸酯的结构活性，S-2，ω-二氨基烷基二氢硫代磷酸酯由L-2,4-二氨基丁酸，L-鸟氨酸，L-赖氨酸和DL-2,7-二氨基庚酸合成S-2，3-二氨基丙基二氢硫代磷酸酯的同系物（4），和S-2-[（ω-氨基烷基）氨基]乙基二氢硫代磷酸酯的同分异构体（例如1）。由探索性试验演变而来的优选途径保留了光学活性，并涉及用硼氢化锂还原2，ω-双（苯甲酰氨基）链烷酸甲酯，脱苯甲酰化-溴代羟基化反应以及所得的1-（溴甲基）-1，ω-链烷二胺的反应二氢溴化物与硫代磷酸三钠。涉及用硼氢化钠还原邻苯二甲酰化中间体的另一种途径的产物是外消旋的。N-（ω-烯基）邻苯二甲酰亚胺的探索性转化未能提供目标化合物的合适前体。在保护指数方面，当在全身伽马射线辐照之前对小鼠腹膜内施用时，这些同源物比母体硫代磷酸酯4具有更高的辐射防护性。衍生自L-赖氨酸的同系物也表现出良好的经口活性。在旋光活性同系物
• [EN] 5'-INDOLINYL OXAZOLIDINONES USEFUL AGAINST MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] UTILISATION DE 5'-INDOLINYLOXAZOLIDINONES CONTRE LE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994001110A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 5-(S)-N-(1'-Hydroxyacetyl-5'-indolinyl)-5-(acetamidomethyl)-2-oxazolidinone and 5-(S)-N-(1'-(2-thiophenecarbonyl)-5'-indolinyl)-5-(acetamidomethyl)-2-oxazolidinone are useful in treating tuberculosis caused by $i(M. Tuberculosis).(FR) Le 5-(S)-N-(1'-hydroxyacétyl-5'-indolinyl)-5-(acétamidométhyl)-2-oxazolidinone et le 5-(S)-N-(1'-(2-thiophènecarbonyl)-5'-indolinyl)-5-(acétamidométhyl)-2-oxazolidinone sont utilisés avantageusement dans le traitement de la tuberculose provoquée par le $i(M. tuberculosis).

  两种有机化合物，分别为5-(S)-N-(1'-hydroxyacetyl-5'-indolinyl)-5-(acétamidométhyl)-2-oxazolidinone和5-(S)-N-(1'-(2-thiophènecarbonyl)-5'-indolinyl)-5-(acétamidométhyl)-2-oxazolidinone，其用途广泛应用于治疗由$M. Tuberculosis引起的结核病。
• Madhusudhan; Reddy, M. Srinivasa; Reddy, Y. Narayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 7, p. 978 - 984
  作者：Madhusudhan、Reddy, M. Srinivasa、Reddy, Y. Narayana、Vijayalakshmi、Suribabu、Balraju

  DOI：——

  日期：——