1-苄基-1,3-二嗪农-2,4-二酮 | 716-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-苄基-1,3-二嗪农-2,4-二酮
• 英文名称: 1-benzyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-benzyldihydropyrimidine-2,4-dione；1-Benzyl-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；1-benzyl-5,6-dihydropyrimidine-2,4-dione；1-Benzyl-2,4-dioxo-hexahydropyrimidin；3-Benzyl-4.5-dihydro-uracil；1-Benzyl-hydrouracil；1-benzyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-benzyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 716-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: RAGSBUDIXSABRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.0-129.8 °C
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1,3-二嗪农-2,4-二酮 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1-benzyl-5-bromo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis of Analogs of Thymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a610
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1-benzyl-2-oxotetrahydropyrimidin-4-ylidene)acetic acid methyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 1-苄基-1,3-二嗪农-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氨基四氢吡啶-3-羧酸甲酯转化为抗血栓的吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和（2-氧代四氢嘧啶-4-亚胺基）乙酸甲酯

  摘要：

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310649

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. <i>N</i>(1)-ALKYLATION OF <i>N</i>(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES
  作者：Zdzislaw Paryzek、Bartlorniej Tabaczka

  DOI：10.1080/00304940109356610

  日期：2001.8

  (2001). THE PREPARATION OF 1-ALLYLURACIL. N(1)-ALKYLATION OF N(3)-PROTECTED URACIL DERIVATIVES. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 33, No. 4, pp. 400-405.

  (2001)。1-烯丙基脲的制备。N(3)-保护的尿嘧啶衍生物的N(1)-烷基化。国际有机制剂和程序：卷。33，第 4 期，第 400-405 页。
• Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US11395820B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methods of making these molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  所公开的是抗脑龙的小分子，可增强效应 T 细胞的功能。还公开了制造这些分子的方法以及用它们治疗各种疾病的方法。
• [EN] DIHYDROURACIL COMPOUNDS AS ANTI-ICTOGENIC OR ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDRO-URACILE UTILISES COMME AGENTS ANTI-ICTOGENES OU ANTI-EPILEPTOGENES
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2004009559A3

  公开（公告）日：2004-04-01