6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-methoxy-2-propyl-1H-inden-1-one | 103433-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-methoxy-2-propyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 6,7-dichloro-5-methoxy-2-propyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 103433-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 273.159
• InChiKey: KEYZKMOXUHOLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-methoxy-2-propyl-1H-inden-1-one 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 DPOFA
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORENONE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF GOUT
  [FR] COMPOSÉ DE POUR LE TRAITEMENT DE LA GOUTTE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防痛风的方法，包括向患有痛风的受试者施用所述化合物或其酯或盐，从而治疗或预防该受试者的痛风。

  公开号：

  WO2017083652A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-methoxy-2-propyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORENONE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF GOUT
  [FR] COMPOSÉ DE POUR LE TRAITEMENT DE LA GOUTTE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或预防痛风的方法，包括向患有痛风的受试者施用所述化合物或其酯或盐，从而治疗或预防该受试者的痛风。

  公开号：

  WO2017083652A1

文献信息

• A study on the phase transfer catalysed Michael addition
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio de la Hoz、Sonia Merino、Ana Rodríguez、Prado Sánchez-Verdú

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10391-x

  日期：1998.2

  Solvent-free and liquid-liquid PTC conditions have been used for the Michael addition of several enolates to methyl vinyl ketone, chalcone and methyl acrylate. The solvent-free technique affords high yields whereas the liquid-liquid procedure is less efficient but allows enantioselective reactions.

  已经使用无溶剂和液-液PTC条件将几种烯酸酯迈克尔加成到甲基乙烯基酮，查尔酮和丙烯酸甲酯中。无溶剂技术可提供高收率，而液-液法效率较低，但允许对映选择性反应。
• (5,6-dichloro-3-oxo-9A-propyl-2,3,9,9A-tetrahydrofluoren-7-yl)alkanoic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04731472A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The invention relates to novel [(5,6-dichloro-3-oxo-9a-propyl-2,3,9,9a-tetrahydrofluoren-7-yl)]alkanoic acids and alkanimidamides, their derivatives and their salts. The compounds are useful for the treatment and prevention of injury to the brain and of edema due to head trauma, stroke (particularly ischemic), arrested breathing, cardiac arrest, Reye's syndrome, cerebral thrombosis, cerebral embolism, cerebral hemorrhage, cerebral tumors, encephalomyelitis, spinal cord injury, hydrocephalus, post-operative brain injury trauma, edema due to cerebral infections, various brain concussions and elevated intracranial pressure.

  本发明涉及新型[(5,6-二氯-3-氧代-9a-丙基-2,3,9,9a-四氢芴-7-基)]脂肪酸和脂肪酰胺衍生物及其盐。这些化合物可用于治疗和预防脑部损伤和由头部外伤、中风（特别是缺血性中风）、呼吸停止、心脏骤停、Reye综合症、脑血栓形成、脑栓塞、脑出血、脑肿瘤、脑脊髓炎、脊髓损伤、脑积水、术后脑损伤、由脑部感染引起的水肿、各种脑震荡和颅内压升高。
• (5,6-dichloro-3-oxo-9.alpha.-propyl-2,3,9,9.alpha.-tet
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04835313A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  The invention relates to novel [5,6-dichloro-3-oxo-9a-propyl-2,3,9,9a -tetrahydrofluoren-7-yl)]alkanoic acids and alkanimidamides, their derivatives and their salts. The compounds are useful for the treatment and prevention of injury to the brain and of edema due to head trauma, stroke (particularly ischemic), arrested breathing, cardiac arrest, Reye's syndrome, cerebral thrombosis, cerebral embolism, cerebral hemorrhage, cerebral tumors, encephalomyelitis, spinal cord injury, hydrocephalus, post-operative brain injury trauma, edema due to cerebral infections, various brain concussions and elevated intracranial pressure.

  本发明涉及新颖的[5,6-二氯-3-氧代-9a-丙基-2,3,9,9a-四氢芴-7-基)]烷酸和烷基酰胺，它们的衍生物和盐。这些化合物可用于治疗和预防由于头部创伤、中风（特别是缺血性）、窒息、心脏骤停、Reye综合症、脑血栓、脑栓塞、脑出血、脑肿瘤、脑脊髓炎、脊髓损伤、脑积水、手术后脑损伤、由脑部感染引起的水肿、各种脑震荡和颅内压升高所致的脑损伤和水肿。
• Process using achiral co-catalyst promoter for chiral phase transfer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04605761A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  An improved method for the direct preparation of an enantiomer of a substituted fluorenyloxyacetic acid including the enhancement of a chiral phase transfer alkylation step in the synthesis using a non-ionic surfactant as co-catalyst. The substituted fluorenyloxyacetic acid is useful in the treatment of brain edema.

  一种改进的方法，用于直接制备取代氟伦酚氧乙酸的对映体，包括在合成中增强手性相转移烷基化步骤，使用非离子表面活性剂作为共催化剂。取代氟伦酚氧乙酸在治疗脑水肿方面有用。
• Fluorenone compound for the treatment of gout
  申请人：Petrukhin Konstantin

  公开号：US11000492B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention provides a method for treating or preventing gout in a subject afflicted therewith comprising administering a compound presented or an ester or salt thereof, so as to thereby treat or prevent the gout in the subject.

  本发明提供了一种治疗或预防患有痛风的受试者痛风的方法，包括施用所提出的化合物或其酯或盐，从而治疗或预防受试者的痛风。