1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)urea | 460346-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: (2-Chloro-5-methoxy-phenyl)-urea；(2-Chloro-5-methoxyphenyl)urea
• CAS: 460346-03-6
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: YCZRZJHEFXHMKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)urea 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-2-((8'-chloro-2'-oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-5'-yl)oxy)-N'-hydroxyacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  Spiroquinazolinones as novel, potent, and selective PDE7 inhibitors. Part 2: Optimization of 5,8-disubstituted derivatives

  摘要：

  The optimization of 5,8-disubstituted spirocyclohexane-quinazolinones into potent, selective, soluble PDE7 inhibitors with acceptable in vivo pharmacokinetic parameters is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以2.06 g (40%)的产率得到1-(2-chloro-5-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors

  摘要：

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。

  公开号：

  US20020198198A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS RAF KINASE AND/OR RAF KINASE DIMER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE ET/OU DE DIMÈRES DE RAF KINASE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206343A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are certain fused tricyclic urea compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环脲化合物及其盐、组合物以及使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019014305A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Substituted benzoxazole and benzofuran chemical entities of Formula (I): wherein, V, W, X, Y, Z, and m have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; processes for making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; and the treatment of one or more disorders, including neurological, cognitive, immunological, and inflammatory disorders, as well as other conditions and diseases involving PDE7 or cyclic nucleotide signaling.

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。
• [EN] NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SPIROTRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE-7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002074754A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的化合物，它们是PDE7抑制剂，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义，以及制备它们的方法和它们在治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病中的用途。
• Spirocyclic Derivatives
  申请人：Rawson J. David

  公开号：US20070129388A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein: m is 0, 1 or 2; X is O, S or N—CN; R is F, Cl or CN; A is a C 3-6 cycloalkylene group optionally substituted with a C 1-4 alkyl group; and B is a single bond or a C 1-2 alkylene group; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or prodrug thereof. The compounds are PDE7 inhibitors and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain, especially neuropathic pain.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中：m为0、1或2；X为O、S或N—CN；R为F、Cl或CN；A为C3-6环烷基，可选择地取代为C1-4烷基；B为单键或C1-2烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形或前药。这些化合物是PDE7抑制剂，具有许多治疗应用，特别是在疼痛治疗方面，尤其是神经病理性疼痛的治疗。
• New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20070049558A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。