2,6-dichloro-4-(triisopropylsiloxymethyl)benzaldehyde | 616195-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(triisopropylsiloxymethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-[(triisopropylsilyl)oxy]methylbenzaldehyde；2,6-dichloro-4-(triisopropylsilyloxymethyl)benzaldehyde；2,6-dichloro-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 616195-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₆Cl₂O₂Si
• 分子量: 361.384
• InChiKey: JKNRWLSKNLGFHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(triisopropylsiloxymethyl)benzaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以134.0 mg的产率得到2,6-dichloro-4-hydroxymethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Simple, Short and Efficient Procedure for the Preparation of Hydroxyl- and Hydroxymethyl-Substituted 2,6-Dichlorobenzaldehydes

  摘要：

  氢氧基和羟甲基取代的2,6-二氯苯甲醛1-4是通过对相应的TIPS保护的二氯酚或二氯苄醇进行锂化反应后，与DMF反应，并随后的羟基去保护得到的。产率高，未观察到区域异构体的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829154
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以95%的产率得到2,6-dichloro-4-(triisopropylsiloxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  通式（I）的化合物对于治疗癌症和与癌症相关的疾病非常有价值。

  公开号：

  WO2005040154A1

文献信息

• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Azepine inhibitors of janus kinases
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08835423B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种调节Janus激酶活性的化合物，可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• WO2007/38215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——