2-ethoxyacryloyl chloride | 108275-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-ethoxyacryloyl chloride
• 英文别名: 2-ethoxyacrylic acid chloride；2-Ethoxyprop-2-enoyl chloride
• CAS: 108275-97-4
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: JSOJYRMDZLCVIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyacryloyl chloride 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用单体链霉亲和素人工金属酶合成不对称 δ-内酰胺

  摘要：

  可靠地设计人工金属酶 (ArM) 以实现自然界中未观察到的转化，这仍然是一个长期存在的重要挑战。我们报告说，单体链霉亲和素 (mSav) Rh(III) ArM 允许通过串联 CH 活化和 [4+2] 环化反应不对称合成 α,β-不饱和-δ-内酰胺。这些产品很容易衍生为富含对映体的哌啶，这是 FDA 批准的药物中最常见的 N-杂环。在室温和水性条件下，以高达 99% 的产率和 97% 的对映体过量实现了所需的 δ-内酰胺。将 Rh 环戊二烯基 (Cp*) 催化剂嵌入 mSav 的活性位点可改善立体控制，并将反应性相对于分离的生物素化 Rh(III) 辅因子提高 7 倍。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01596
• 作为产物：
  描述：

  α-Ethoxyacrylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethoxyacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用单体链霉亲和素人工金属酶合成不对称 δ-内酰胺

  摘要：

  可靠地设计人工金属酶 (ArM) 以实现自然界中未观察到的转化，这仍然是一个长期存在的重要挑战。我们报告说，单体链霉亲和素 (mSav) Rh(III) ArM 允许通过串联 CH 活化和 [4+2] 环化反应不对称合成 α,β-不饱和-δ-内酰胺。这些产品很容易衍生为富含对映体的哌啶，这是 FDA 批准的药物中最常见的 N-杂环。在室温和水性条件下，以高达 99% 的产率和 97% 的对映体过量实现了所需的 δ-内酰胺。将 Rh 环戊二烯基 (Cp*) 催化剂嵌入 mSav 的活性位点可改善立体控制，并将反应性相对于分离的生物素化 Rh(III) 辅因子提高 7 倍。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01596

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127859A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are compounds as hepatitis C inhibitors and uses thereof in medicine. Specifically, provided herein is a compound of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C diseases. Also provided herein are a pharmaceutically acceptable composition containing such compound and a method of treating HCV infection or hepatitis C diseases comprising administering the compound or pharmaceutical composition thereof disclosed herein.

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
• [EN] QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS<br/>[FR] QUINOLONES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINES DE CLASSE IV
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2016034512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) as described herein and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in medicine, for example in the treatment of acute myeloid leukaemia:

  本发明提供了如下所述的化合物(I)及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，用于医学上的应用，例如用于治疗急性髓样白血病：
• Synthetic Processes of Carprofen
  申请人：Yi Lin

  公开号：US20160326113A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Methods and intermediates for the synthesis of carprofen and its derivatives starting from cyclohexanone are disclosed.

  公开了一种从环己酮开始合成卡洛芬及其衍生物的方法和中间体。