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3-(1-哌啶)丙酰胺 | 4269-30-1

中文名称
3-(1-哌啶)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(1-piperidinyl)-propionamide
英文别名
3-(piperidin-1-yl)propanamide;3-Piperidino-propionsaeureamid;3-N-Piperidyl-propionamid;β-N-Piperidino-propionamid;3-piperidin-1-yl-propionamide;3-Piperidino-propionamid;1-piperidinepropanamide;3-piperidin-1-ylpropanamide
3-(1-哌啶)丙酰胺化学式
CAS
4269-30-1
化学式
C8H16N2O
mdl
MFCD00461151
分子量
156.228
InChiKey
ZMDWVDOBEGZQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >23.4 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e5a32bf3444f8b277d55684d2ac8bf65
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium aluminium hydride3-(1-哌啶)丙酰胺盐酸 在 4-(diphenylmethylene) 、 ice 、 乙酸乙酯sodium hydroxide氯仿 、 methylene chloride diethyl ether 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 以to give 1-piperidinepropaneamine, 4-(diphenylmethylene)dihydrochloride hemihydrate as white solid in quantitative yield的产率得到1-(3-氨基丙基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    Diphenylmethylene piperidines compositions and methods for their use
    摘要:
    本发明提供了二苯甲基哌啶化合物,以及制备这些化合物的方法,包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的剂量形式进行治疗的方法。这些化合物具有药理学特性,特别是抗胆碱能特性,并且作为抗恶心、抗组胺、肺部、抗过敏和抗痉挛剂等方面的药物是有用的。
    公开号:
    US04666905A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶丙烯酰胺 在 graphene oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到3-(1-哌啶)丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Graphene oxide: an efficient and reusable carbocatalyst for aza-Michael addition of amines to activated alkenes
    摘要:
    氧化石墨烯被发现是一种高效、可重复使用且成本效益良好的有机催化剂,用于胺与活化烯烃的氮迈克尔加成反应,能以优异的产率制备相应的β-氨基化合物。
    DOI:
    10.1039/c1cc15230k
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文献信息

  • [EN] JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES KINASES JAK ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2010002472A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗JAK激酶,包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • On-water magnetic NiFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> nanoparticle-catalyzed Michael additions of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, alcohols and thiols to conjugated alkenes
    作者:Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee
    DOI:10.1039/c6ra21160g
    日期:——
    Here, we have demonstrated the Michael addition of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, thiols and alcohols to conjugated alkenes using magnetic nano-NiFe2O4 as reusable catalyst in water. Nano-NiFe2O4 efficiently catalyzed the formation of C–C and C–X (X = N, S, O etc.) bond through 1,4-addition reactions.
    在这里,我们已经证明了使用磁性纳米NiFe 2 O 4作为在水中可重复使用的催化剂将活性亚甲基化合物,芳香族/脂肪族胺,硫醇和醇的迈克尔加成到共轭烯烃上。纳米NiFe 2 O 4通过1,4-加成反应有效催化了CC和CX (X = N,S,O等)键的形成。
  • [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2004076424A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:PHARMACYCLICS LLC
    公开号:WO2016004272A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外,还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症(包括淋巴瘤)和炎症性疾病或症状。
  • Cu(acac)2 Immobilized in Ionic Liquids: A Recoverable and Reusable Catalytic System for Aza-Michael Reactions
    作者:M. Lakshmi Kantam、V. Neeraja、B. Kavita、B. Neelima、Mihir K. Chaudhuri、Sahid Hussain
    DOI:10.1002/adsc.200404361
    日期:2005.5
    Copper(II) acetylacetonate immobilized in ionic liquids efficiently catalyzes the aza-Michael reaction of amines with α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce the corresponding β-amino carbonyl compounds with great alacrity in excellent yields. The reactions are far more facile than those reported earlier. The recovered ionic liquid phase containing the copper catalyst can be reused for several cycles
    固定在离子液体中的乙酰丙酮铜(II)有效催化胺与α,β-不饱和羰基化合物的aza-Michael反应,从而以极高的收率生产出具有很高的芳族度的相应β-氨基羰基化合物。这些反应比以前报道的要容易得多。所回收的含铜催化剂的离子液相可以以恒定的活性重复使用数个循环。
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