3-(3-Cyclopropyl-2-oxopropyl)-4(S)-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-Cyclopropyl-2-oxopropyl)-4(S)-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-(3-cyclopropyl-2-oxopropyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: WYFSWAMTRKWTGH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-戊烯酸 、 ammonium chloride 、 三甲基乙酰氯 、 (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 palladium diacetate N-甲基吗啉 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到3-(3-Cyclopropyl-2-oxopropyl)-4(S)-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-(hydroxyethyl)butanediamide derivatives

  摘要：

  本文披露的化合物的结构式为：A--N(R.sup.1)C(O)CH.sub.2 CHR.sup.2 C(O)--B，其中A是各种含氧基团；例如，HO--CH(R.sup.3)CH.sub.2，其中R.sup.3包括氢、低烷基、低环烷基或苯基；或HO--CR.sup.5 (R.sup.6)CH.sub.2，其中R.sup.5和R.sup.6各自是低烷基，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的碳原子形成1,1-(低环烷基二基)；R.sup.1例如是苄基、烷基或取代烷基，如环己基甲基；R.sup.2例如是环烷基甲基、1H-咪唑-4-基甲基、4-噻唑基甲基或(2-氨基-4-噻唑基)甲基；B是肾素底物过渡态模拟物，例如，[1(S)-(环己基甲基)-2(R),3(S)-二羟基-5-甲基己基]氨基。这些化合物抑制肾素活性，适用于治疗高血压和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US05523315A1

文献信息

• US5523315A
  申请人：——

  公开号：US5523315A

  公开（公告）日：1996-06-04