2-Iod-phenoxy-essigsaeure | 1878-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iod-phenoxy-essigsaeure
• 英文别名: 2-iodophenoxyacetic acid；2-(2-iodophenoxy)acetic acid
• CAS: 1878-92-8
• 化学式: C₈H₇IO₃
• 分子量: 278.046
• InChiKey: OXMKQZUBDBNJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-phenoxy-essigsaeure 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-butyl-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones 从 2-(o-卤代芳氧基) 酰氯和伯胺

  摘要：

  已开发出一种简便高效的 Cu(I) 催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-one 衍生物。2-(o-卤代芳氧基)酰氯和伯胺之间的缩合，然后是 Cu(I) 催化的分子内 CN 键偶联，得到了各种 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-ones优良的产量。可以方便地在 4 位上引入多样化的替代物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.612
• 作为产物：
  描述：

  乙酸,(2-碘苯氧基)-,甲基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到2-Iod-phenoxy-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mild and reliable cleavage sequence for phenoxy acetates

  摘要：

  A novel combination of reliable transformations like ester saponification and subsequent Curtius-rearrangement employing mild reaction conditions, offers the first synthetically interesting strategy for the removal of methoxycarbonylmethyt groups from phenolic oxygens. This methodology gives also access to labile iodosubstituted phenols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.147

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE DERIVATIVES AS PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE COMME INHIBITEURS DE PDE9
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2014016789A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of the general formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of phenyl unsubstituted or substituted with 1 to 3 substituents selected from F, Cl, Br, I, CN, -O-C1-C3-alkyl, fluorinated -O-C1-C3-alkyl, -(CH2)mOH and 5-membered heterocyclic group with 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S; and 6- or 10-membered heteroaryl with 1 to 3 heteroatoms selected from O, N and S; R2 and R3 independently of each other represent H atom or straight or branched C1-C3 alkyl; R4 is selected from the group consisting of 4- to 6- membered cycloalkyl, wherein one of carbon atoms can be replaced by O atom, and which is unsubstituted or substituted with one or two halogen atoms,and straight or branched C1-C4 alkyl; Q represents a bond or C1-C3-alkylene, which can be optionally substituted by one to three C1-C3-alkyls; X is selected from the group consisting of O, NR5, and S(O)p; R5 represents H atom or C1-C3alkyl; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and salts thereof, for use as a medicament, in particular for treating cognitive function disorders and neurodegenerative diseases.

  通用式（I）的化合物，其中R1选自苯基未取代或取代的基团，所取代基团可为1至3个取自F、Cl、Br、I、CN、-O-C1-C3-烷基、氟代-O-C1-C3-烷基、-(CH2)mOH和含有1或2个取自N、O和S的杂原子的5元杂环基；以及含有1至3个取自O、N和S的杂原子的6-或10-元杂芳基；R2和R3彼此独立地代表H原子或直链或支链的C1-C3烷基；R4选自4-至6-环脂肪族基团，其中一个碳原子可被氧原子取代，未取代或取代有一或两个卤素原子，以及直链或支链的C1-C4烷基；Q代表键或C1-C3-亚烷基，可选择性地被1至3个C1-C3-烷基取代；X选自O、NR5和S(O)p的基团；R5代表H原子或C1-C3烷基；m为1、2或3；p为0、1或2；以及其盐，用作药物，特别用于治疗认知功能障碍和神经退行性疾病。
• Synthesis of <i>N</i>-Glycosyl-2-oxindoles by Pd-Catalyzed N-Arylation of 1-Amidosugars
  作者：Boris Letribot、Wafa Redjdal、Belkacem Benmerad、Franck Le Bideau、Mouâd Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01262

  日期：2020.6.5

  An efficient intramolecular Pd-catalyzed N-arylation of o-iodo-amidosugars for the synthesis of N-glycosylated oxindoles has been reported. The coupling reaction takes place in toluene and involves Pd(OAc)2/RuPhos catalytic systems in the presence of K2CO3. This versatile approach was extended successfully to the synthesis of other N-glycosylated heterocycles.

  已经报道了用于合成N-糖基化的羟吲哚的有效的分子内Pd催化的O-碘-氨基糖的N-芳基化。偶联反应在甲苯中进行，并且涉及在K 2 CO 3存在下的Pd（OAc）2 / RuPhos催化体系。这种通用方法已成功扩展到其他N-糖基化杂环的合成。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000037444A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)，其中R?1、R2、R3、R4、R5和R6¿如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Baliah, V.; Gurumurthy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 257 - 258
  作者：Baliah, V.、Gurumurthy, R.

  DOI：——

  日期：——