4-butyl-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 1195764-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-butyl-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-Butyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1195764-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VISVKIGEIYYHIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-butyl-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones 从 2-(o-卤代芳氧基) 酰氯和伯胺

  摘要：

  已开发出一种简便高效的 Cu(I) 催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-one 衍生物。2-(o-卤代芳氧基)酰氯和伯胺之间的缩合，然后是 Cu(I) 催化的分子内 CN 键偶联，得到了各种 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-ones优良的产量。可以方便地在 4 位上引入多样化的替代物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.612

文献信息

• Pd-Catalysed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from o-halophenols and 2-chloroacetamides
  作者：Fangling Yin、Gaofeng Feng、Qingbao Song、Chenze Qi

  DOI：10.3184/174751912x13263685422317

  日期：2012.1

  intramolecular amidation, has been established for efficient synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-chloroacetamides. A varity of substrates afford the desired products in good to excellent yields. It is particularly attractive for synthesis of a library of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones.

  已经建立了由分子间 O-烷基化和自发分子内酰胺化组成的 Pd 催化级联协议，用于从邻卤苯酚和 2-氯乙酰胺有效合成 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮。各种底物以良好到极好的产率提供所需的产品。它对于合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones 库特别有吸引力。
• An efficient cascade synthesis of various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from o-halophenols and 2-halo-amides catalyzed by CuI
  作者：Dingben Chen、Guodong Shen、Weiliang Bao

  DOI：10.1039/b906210f

  日期：——

  A novel and efficient one-pot cascade synthesis of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones has been developed through copper-catalyzed coupling of o-halophenols and 2-halo-amides. Various 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones with diversity at three substituents on their scaffold have been synthesized conveniently in good to excellent yields.

  通过邻卤代酚和 2-卤代酰胺的铜催化偶联，开发了一种新型高效的 2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮的一锅级联合成方法。支架上三个取代基具有多样性的各种2H-1,4-苯并恶嗪-3-(4H)-酮已被方便地合成，产率良好至优异。
• D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  申请人：LUEHR GARY W.

  公开号：US20140350005A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物和公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还包括制备本发明化合物的方法以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• US8691836B2
  申请人：——

  公开号：US8691836B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• US9156840B2
  申请人：——

  公开号：US9156840B2

  公开（公告）日：2015-10-13