(E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)-2-propenenitrile
• 英文别名: (E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)acrylonitrile；(2E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)acrylonitrile；(2E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)prop-2-enenitrile；(E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: AHDJAZMPXGPTEA-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-amino-3-(4-bromophenyl)-2-propenenitrile 、 3-(4-甲氧基苯基)-1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6,6-diphenyl-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的丙炔醇与（E）-3-氨基-3-苯基丙烯腈的环化，合成1,6-二氢吡啶-3-腈衍生物。

  摘要：

  一种新颖的路易斯酸催化，高效，实用且原子经济的方案，用于在四氢呋喃（2.0）中存在Bi（OTf）3（10 mol％）的情况下合成官能化的1,2-二氢吡啶-3-腈衍生物描述了在80°C下于空气中8小时的操作，从容易获得的炔丙醇和（E）-3-氨基-3-苯基丙烯腈开始。这种环加成方案可扩展并在温和条件下进行，适用于有价值的1,2-二氢吡啶-3-腈的克级构建。此外，广泛的炔丙醇和（E）-3-氨基-3-苯基丙烯腈证明了良好的官能团相容性和该策略的广泛范围，产率为34％至96％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01171

文献信息

• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• Solvent-free microwave synthesis of 4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-ones and variants using activated arylmalonates
  作者：Alexey Rivkin、Bruce Adams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.148

  日期：2006.4

  The disclosure herein describes the rapid synthesis of 4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-ones and variants via a solvent-free microwave cyclocondensation reaction using di-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-phenylmalonate, which improves the general scope of this reaction.

  本文的公开内容描述了使用二-（2,4,6-三氯苯基）-2-苯基丙二酸酯通过无溶剂微波环缩合反应快速合成4-羟基-3-苯基喹啉-2（1 H）-ones和变体的方法，这改善了该反应的一般范围。
• A novel strategy for the synthesis of uracil derivatives using bis(pentafluorophenyl)imidodicarbonate
  作者：Stephanie M. Chichetti、Sean P. Ahearn、Alexey Rivkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.183

  日期：2008.10

  The disclosure herein describes a novel strategy for the synthesis of uracil derivatives via a solvent-free microwave cyclocondensation reaction using bis(pentafluorophenyl)imidodicarbonate.

  本文的公开内容描述了使用双（五氟苯基）亚氨基二碳酸酯通过无溶剂的微波环缩合反应合成尿嘧啶衍生物的新策略。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20130131039A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物I的公式为（应在此处插入公式），其立体异构体及其药学上可接受的盐和溶剂化物均为JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症的治疗。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述。
• Improvements in and relating to (3-aryl-5-isothiazolyl)ureas
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0129407A2

  公开（公告）日：1984-12-27

  Novel (3-aryl-5-isothiazolyl)-ureas, which are useful as aquatic algicides, terrestrial herbicides, and aquatic herbicides, are described herein. These ureas are prepared from the corresponding 5-amino-3-arylisothiazoles with a ureido forming reagent. Further provided are methods of use and formulations comprising these urea products.

  本文介绍了可用作水生杀藻剂、陆生除草剂和水生除草剂的新型（3-芳基-5-异噻唑基）脲。这些脲类由相应的 5-氨基-3-芳基异噻唑与脲基形成试剂制备而成。此外，还提供了包含这些脲产品的使用方法和配方。