4-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>butyric acid | 57148-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>butyric acid
• 英文别名: 5-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 57148-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: KXBWSWUWBGMTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>butyric acid 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 4-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>-4-phenylthiobutyrate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-（4-苯氧基苯甲酰基）-链烷酸衍生物。

  摘要：

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.701
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 一氯化苯醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到4-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Saraie; Imamiya, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 454 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;HOSODA, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 701-712
  作者：TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、HOSODA, K+

  DOI：——

  日期：——