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1,3-dimethyl-2-{1-pyrrolyl}-1,3,2-diazaborolane | 42051-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-2-{1-pyrrolyl}-1,3,2-diazaborolane
英文别名
1,3-dimethyl-2-pyrrol-1-yl-[1,3,2]diazaborolidine;1,3-dimethyl-2-pyrrol-1-yl-1,3,2-diazaborolidine
1,3-dimethyl-2-{1-pyrrolyl}-1,3,2-diazaborolane化学式
CAS
42051-54-7
化学式
C8H14BN3
mdl
——
分子量
163.03
InChiKey
YGRXEGZWWJAHIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    11.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethyl-2-{1-pyrrolyl}-1,3,2-diazaborolane 在 10percent Pd on charcoal 作用下, 以58%的产率得到1,3-dimethyl-2-(pyrrol-1'-yl)-1,3,2-diazaboracyclopent-4-ene
    参考文献:
    名称:
    Weber, Wilhelm; Niedenzu, Kurt, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 211 - 220
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷吡咯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以98%的产率得到1,3-dimethyl-2-{1-pyrrolyl}-1,3,2-diazaborolane
    参考文献:
    名称:
    Weber, Wilhelm; Niedenzu, Kurt, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 211 - 220
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Boron-nitrogen compounds
    作者:Fazlul Alam、Kurt Niedenzu
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80216-2
    日期:1983.2
    nes is described and their NMR spectra are interpreted. The reaction of 2-(pyrazol-1′-yl)-1,3,2,-diazaboracyclohexanes with pyrazoles was found to lead to 1/1 molar adducts which exist in equlibrium with the uncomplexed species, whereas B-tetraalkylpyrazaboles are obtained on reaction with (dimethylamino)dialkylboranes. Similar reactions of 2-(pyrazol-l′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes with several
    描述了几种1,3-二甲基-2-(azol-1'-yl)-1,3,2-二氮杂环己烷的制备方法,并解释了其NMR光谱。发现2-(吡唑-1'-基)-1,3,2,-二氮杂环己烷吡唑的反应可导致1/1摩尔加合物,与不复杂的物质平衡存在,而B通过与(二甲基基)二烷基硼烷反应获得-四烷基吡唑。研究了2-(吡唑-1'-基)-1,3,2-二氮杂环戊烷与其他几个氮供体分子的类似反应。发现各种物种的化学性质受到1,3,2-二氮杂杂环烷基烷环的NBN键角的极大影响。吡唑酮与单胺的反应需要非常高的温度,但是这会促进配体的大量重新分布。从该方法不能得到单体的吡唑-1-基硼烷
  • Noeth,H.; Wrackmeyer,B., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1145 - 1164
    作者:Noeth,H.、Wrackmeyer,B.
    DOI:——
    日期:——
  • WEBER W.; NIEDENZU K., SYNTH. AND REACTIV. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1981, 11, NO 3, 211-220
    作者:WEBER W.、 NIEDENZU K.
    DOI:——
    日期:——
  • ALAM, F.;NIEDENZU, K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1983, 243, N 1, 19-30
    作者:ALAM, F.、NIEDENZU, K.
    DOI:——
    日期:——
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