1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrole | 89850-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)pyrrole
• CAS: 89850-53-3
• 化学式: C₇H₁₀ClN
• mdl: MFCD19159837
• 分子量: 143.616
• InChiKey: VBNLJZUMBKLGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrole 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-碘丙基)-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.

  摘要：

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2020
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酰基-3-氯-1-丙醇 、 potassium pyrrolide 在 苯 作用下， 生成 1-(3-chloropropyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  VI。—吡咯的新衍生物。第一部分.3-酮-4：5-二氢二-（1：2）-吡咯和8-酮-5：6：7：8-四氢吡咯啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000049

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• 一种氟锆酸盐的制备方法
  申请人：南京远淑医药科技有限公司

  公开号：CN106117217B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
• 7,9-Dihydro-Purin-8-One and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Le Brazidec Jean-Yves

  公开号：US20070253896A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates in general to 7,9-dihydro-purin-8-one and related compounds that show broad utility, e.g., in inhibiting heat shock protein 90 (HSP90) to thereby treat or prevent HSP90-mediated diseases.

  本发明一般涉及7,9-二氢嘌呤-8-酮及相关化合物，这些化合物显示出广泛的用途，例如抑制热休克蛋白90（HSP90），从而治疗或预防HSP90介导的疾病。
• Photoredox Activation of Inert Alkyl Chlorides for the Reductive Cross‐Coupling with Aromatic Alkenes
  作者：Jordi Aragón、Suyun Sun、David Pascual、Sebastian Jaworski、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/anie.202114365

  日期：2022.5.16

  The photoredox activation of inert chloroalkanes for the cross-coupling reaction with olefins, with a broad functional group tolerance under mild conditions is presented. By combining UV/Vis spectroscopy, EPR, radical clock and deuterium-labelling experiments, [Ni(Py2Tstacn)]+ is proposed to be catalytically competent to activate the Csp3−Cl bond, forming a free radical, which reacts with the alkene

  介绍了惰性氯代烷烃与烯烃交叉偶联反应的光氧化还原活化，在温和条件下具有广泛的官能团耐受性。通过结合 UV/Vis 光谱、EPR、自由基钟和氘标记实验，[Ni(Py 2 Ts tacn)] +被认为具有催化活性来激活 Csp 3 -Cl 键，形成自由基，与烯烃。
• Synthesis and evaluation of novel 7-azaindazolyl-indolyl-maleimide derivatives as antitumor agents and protein kinase C inhibitors
  作者：Qing Ye、Ji Cao、Xinglu Zhou、Dan Lv、Qiaojun He、Bo Yang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.043

  日期：2009.7

  A series of novel 7-azaindazolyl-indolyl-maleimides were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity in vitro against various human cancer cell lines and protein kinase C inhibitory activity. Compounds 8a-c, 8e and 14a were the most promising compounds against K562, A549, ECA-109, KB and SMMC-7721 cell lines in vitro. Compounds 9a-j showed moderate PKC inhibition. Further mechanism of action studies revealed that the antiproliferative activity of compound 8b in KB cells might involve the mitochondria-mediated apoptosis pathway. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.