ethyl 2-(1-pyrrolyl)propionate | 118647-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-pyrrolyl)propionate
• 英文别名: 2-pyrrol-1-yl-propionic acid ethyl ester；2-Pyrrol-1-yl-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate；ethyl 2-pyrrol-1-ylpropanoate
• CAS: 118647-36-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LKACFKDMCAVANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-pyrrolyl)propionate 、 磺酰氯 、 二氯甲烷 以to give ethyl 2-(2,5-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)propionate的产率得到ethyl 2-(2,5-dichloro-1H-pyrrol-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的新型酰胺类化合物，其中R.sup.1和R.sup.2均为卤素，R.sup.3和R.sup.4均为氢或较低的烷基，R.sup.5和R.sup.6均为氢或较低的烷基，n为1至3的整数，这些化合物是具有抗分泌活性的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04278685A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium pyrrolide 、 2-溴丙酸乙酯 在 甲苯 作用下， 生成 ethyl 2-(1-pyrrolyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Herz et al., Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Succinic acid diester derivative, process for production thereof, and use of the derivative in the production of pharmaceutical preparation
  申请人：Inagaki Takashi

  公开号：US20100076203A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides with a process of preparing an optically active succinimide derivative, which is a key intermediate for production of ranirestat. A compound (3) is easily prepared by treating the derivative of succinic acid diester of the formula (2): wherein R 1 is an amino group protected with a group removed by hydrogenolysis or a tert-butoxycarbonylamino group and R 2 is an ethyl group optionally substituted with one or two methyl group(s) at α-position, provided that R 2 is not a tert-butyl group when R 1 is a tert-butoxycarbonylamino group; with alkali metal alkoxide and the compound (3) can be an important intermediate for production of ranirestat.

  本发明提供了一种制备光学活性琥珀酰亚胺衍生物的方法，该衍生物是生产拉尼瑞斯塔的关键中间体。通过处理公式（2）的琥珀酸二酯衍生物，可以轻松制备化合物（3）：其中R1是通过氢解去除的保护氨基或叔丁氧羰基氨基，R2是在α位上可选地取代一个或两个甲基的乙基基团，但当R1是叔丁氧羰基氨基时，R2不能是叔丁基基团。使用碱金属醇盐处理化合物（3），可以得到生产拉尼瑞斯塔的重要中间体。
• Pyrrole synthesis using a tandem Grubbs’ carbene–RuCl3 catalytic system
  作者：Nicolai Dieltiens、Christian V. Stevens、David De Vos、Bart Allaert、Renata Drozdzak、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.044

  日期：2004.11

  A straightforward pyrrole synthesis from diallylamines is developed by using a tandem catalyst system leading to ring-closing metathesis with the second generation Grubbs' catalyst (10%) followed by dehydrogenation in the presence of RuCl3 x H2O (2%). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Alkylation of MEthyl 2-(1-Pyrrolyl)acetate. A New Synthetic Method of a-Amino Acids
  作者：Choji Kashima、Tatsuya Maruyama

  DOI：10.3987/com-88-4586

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;MARUYAMA, TATSUYA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 1727-1730
  作者：KASHIMA, CHOJI、MARUYAMA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——
• US4278685A
  申请人：——

  公开号：US4278685A

  公开（公告）日：1981-07-14