(S)-tert-butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1449131-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(pipendin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-piperidin-4-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1449131-15-0
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: YDQBPQOQDHFBDP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 ethyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到ethyl 6-{4-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]piperidin-1-yl}-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017021728A9

文献信息

• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3406609A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1b or a salt thereof, wherein Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式 1b 的化合物 或其盐，其中 Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• Bicyclic aza compounds as muscarnic M1 receptor and/or M4 receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10385039B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1 的化合物或其盐，其中 Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。
• Muscarinic agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10548884B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M4 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1a or a salt thereof, wherein n, p, Q, R1, R2, R3, R9 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M4 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1a 的化合物或其盐，其中 n、p、Q、R1、R2、R3、R9 和 R4 如本文所定义。
• Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10689368B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1 的化合物或其盐，其中 Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。
• [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1.
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015118342A8

  公开（公告）日：2016-06-30