(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene)diboronic acid | 1220624-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene)diboronic acid
• 英文别名: [2-[4-(2-boronophenoxy)butoxy]phenyl]boronic acid；1,4-bis(2-boronoacidophenyl)butyl ether
• CAS: 1220624-98-5
• 化学式: C₁₆H₂₀B₂O₆
• 分子量: 329.953
• InChiKey: KBGKNCOKUKUCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene)diboronic acid 在 SPhos Pd G2 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6’‘,6’‘‘‘‘‘-(butane-1,4-diylbisoxy)bis(2,2’‘‘,5,5’,5’‘‘-pentamethyl-[1,1’:3’,1”:3”,1'''-quaterphenyl]-2’-ol)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BI-AROMATIC LIGANDS AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS PREPARED THEREFROM
  [FR] LIGANDS BI-AROMATIQUES PONTÉS ET CATALYSEURS DE POLYMÉRISATION D'OLÉFINES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI

  摘要：

  揭示了新型的桥接双芳香酚配体和由此衍生的过渡金属催化剂化合物。还揭示了制备这些配体和过渡金属化合物的方法，以及利用这些过渡金属化合物进行聚合反应生产烯烃聚合物的工艺。

  公开号：

  WO2016172097A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene)diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Kiesewetter, Elizabeth T.; Randoll, Soeren; Radlauer, Madalyn, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 5566 - 5567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and Activation of Zr/Hf Bis(phenolate‐ether) Precatalysts
  作者：Eric N. T. Cuthbert、Vincenzo Busico、David E. Herbert、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1002/ejic.201900716

  日期：2019.8.7

  Zr and Hf complexes of bis(phenolate‐ether) (“O4”) ligands feature high activity, stereoselectivity and molecular weight capability for propene polymerization at high temperature. Here we report a simplified ligand synthesis and several new examples of O4 ligands. The formation of precatalysts LMR2 (M = Zr, Hf; R = Bn, Me) from LH2 and MR4 was found to be accompanied in some cases by the formation

  双（酚盐醚）（“ O4”）配体的Zr和Hf配合物具有高温下丙烯聚合的高活性，立体选择性和分子量能力。在这里，我们报告了简化的配体合成和O4配体的几个新实例。由L H 2和MR 4形成的预催化剂L MR 2（M = Zr，Hf; R = Bn，Me）在某些情况下伴随着二聚物（µ-L）2 [MR 2 ]的形成。2，并且已经确定了两个这样的二聚体的X射线结构。用[Ph 3 C] + [B（C）处理L MMe 26 F 5）4 ] –产生相当干净的阳离子物种L MMe +，通过1 H NMR研究。二维ROESY数据尤其表明，对于“较小”的O4配体，L MMe +阳离子可逆地从活性形式（fac / fac）重新排列为大概无活性的fac / mer或mer / mer形式；更大的取代基似乎抑制了这种重排。讨论了聚合催化的意义。