2-乙炔基-4,6-二氟苯胺 | 684250-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基-4,6-二氟苯胺
• 英文名称: 2-ethynyl-4,6-difluoroaniline
• CAS: 684250-12-2
• 化学式: C₈H₅F₂N
• mdl: MFCD09029950
• 分子量: 153.131
• InChiKey: KGGKVJFSHSMYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基-4,6-二氟苯胺 在 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到5,7-二氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  Gold(III)-Catalyzed Annulation of 2-Alkynylanilines: A Mild and Efficient Synthesis of Indoles and 3-Haloindoles

  摘要：

  在室温下，使用金(III)催化剂在乙醇或乙醇-水混合物中对2-炔基苯胺进行环化反应，可以获得良产率的吲哚衍生物。还报道了一种单瓶法，用于将2-炔基苯胺转化为3-溴吲哚和3-碘吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815947
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-乙炔基-4,6-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Gold(III)-Catalyzed Annulation of 2-Alkynylanilines: A Mild and Efficient Synthesis of Indoles and 3-Haloindoles

  摘要：

  在室温下，使用金(III)催化剂在乙醇或乙醇-水混合物中对2-炔基苯胺进行环化反应，可以获得良产率的吲哚衍生物。还报道了一种单瓶法，用于将2-炔基苯胺转化为3-溴吲哚和3-碘吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815947

文献信息

• Synthesis of polyfluorinated ortho-alkynylanilines
  作者：Larisa V. Politanskaya、Igor P. Chuikov、Еkaterina А. Kolodina、Mark S. Shvartsberg、Vitalij D. Shteingarts

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.09.008

  日期：2012.3

  A series of polyfluorinated ortho-alkynylanilines – the versatile building blocks for diverse polyfluorobenzo azaheterocycles – have been synthesized by the Sonogashira reaction of polyfluorinated ortho-iodanilines with terminal alkynes.

  通过多氟邻位碘苯胺与末端炔烃的Sonogashira反应合成了一系列多氟邻位炔基苯胺-各种多氟苯并氮杂杂环的通用构建基。
• 一种多环类化合物、其制备方法及应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111303128B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• Synthesis of functionalised 2,3-dihydroquinolin-4(1<i>H</i>)-ones <i>vs.</i> quinoline or <i>N</i>-alkenylindole derivatives through sequential reactions of 2-alkynylanilines with ketones
  作者：Vincenzo Marsicano、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti

  DOI：10.1039/d0ob02106g

  日期：——

  diversity-oriented synthesis of 2,2,3-substituted-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones vs. functionalised quinoline or N-alkenylindole derivatives through Brønsted acid mediated or Lewis acid catalyzed sequential reactions of 2-alkynylanilines with ketones. In particular, a series of challenging quinolin-4-one derivatives are prepared with good functional group tolerance in an atom-economical fashion by using p-toluenesulfonic

  这项研究描述了通过布朗斯台德酸介导的或路易斯酸催化的2的顺序反应，对2,2,3-取代的2,3-二氢喹啉-4（1 H）-与功能化的喹啉或N-烯基吲哚衍生物的多样性导向的合成。-炔基苯胺与酮。特别是，通过使用对甲苯磺酸一水合物作为酮与2-炔基苯胺在EtOH中回流反应的促进剂，以原子经济的方式制备了具有良好官能团耐受性的一系列具有挑战性的喹啉-4-酮衍生物。相同的原料在p的存在下于110°C时在甲苯中生成相应的4-取代的喹啉-甲苯磺酸一水合物作为促进剂，FeCl 3作为催化剂。在相同的反应条件下，转向使用ZnBr 2作为催化剂，可形成N-烯基吲哚衍生物的发散形式。相反，在所有检查的情况下，通过使2-乙炔基苯胺和/或2-三甲基甲硅烷基苯胺与酮反应仅分离出4-甲基取代的喹啉衍生物。
• CuI-Catalyzed intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides via Cu–vinylidene intermediates
  作者：Zhen-Yuan Liao、Pen-Yuan Liao、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c6cc08601b

  日期：——

  CuI-catalyzed Intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides was initiated by the formation of Cu-acetylide to trigger N-CN bond cleavage of the N-sulfonylcyanamide moiety followed by CN migration to form...

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。
• 4-AMINO-6-(HETEROCYCLIC)PICOLINATES AND 6-AMINO-2-(HETEROCYCLIC)PYRIMIDINE-4-CARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150126372A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  4-Amino-6-(heterocyclic)picolinic acids and their derivatives; 6-amino-2-(heterocyclic)pyrimidine-4-carboxylates and their derivatives; and methods of using the same as herbicides.

  4-氨基-6-(杂环)吡啶甲酸及其衍生物；6-氨基-2-(杂环)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物；以及将其作为除草剂的方法。

表征谱图