di-tert-butyl {4-[1-(trans-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-yl}imidodicarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl {4-[1-(trans-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₆Si
• 分子量: 612.842
• InChiKey: YQIRQRIABKNVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 di-tert-butyl {4-[1-(trans-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-yl}imidodicarbonate 在 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到{7-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[1-(trans-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-1 H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-2-yl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 di-tert-butyl {4-[1-(trans-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}cyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl]furo[2,3-c]pyridin-7-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8

文献信息

• [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100502A8

  公开（公告）日：2011-09-22