benzyl 4-(4-((R)-4-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylamino)pentyl)phenyl)butylcarbamate | 960398-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(4-((R)-4-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylamino)pentyl)phenyl)butylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-[4-[(4R)-4-[[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]pentyl]phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 960398-54-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₃
• 分子量: 502.697
• InChiKey: LCFOZXNWQFMCOY-WQQNLHNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-((R)-4-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylamino)pentyl)phenyl)butylcarbamate 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.0h， 以77%的产率得到(1R,2S)-2-((R)-5-(4-(4-aminobutyl)phenyl)pentan-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4-(4-hydroxypentyl)phenyl)butylcarbamate 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 benzyl 4-(4-((R)-4-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylamino)pentyl)phenyl)butylcarbamate 、 benzyl 4-(4-((S)-4-((1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-ylamino)pentyl)phenyl)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• US8163758B2
  申请人：——

  公开号：US8163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2007/146869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——