ethyl 5-benzyloxazole-4-carboxylate | 32998-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-benzyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-benzyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Benzyl-oxazol-4-carbonsaeure-aethylester；5-Benzyloxazol-4-carbonsaeureaethylester；Ethyl 5-benzyl-4-oxazolecarboxylate；4-Ethoxycarbonyl-5-benzyl-oxazol；ethyl 5-benzyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 32998-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: HKTCARWISGVHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyloxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-amino-3-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的方便的α-C-酰基氨基酸和α-氨基酮的合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00960a028
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 selenium(IV) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 5-benzyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxazoles by silver catalysed oxidative decarboxylation–cyclization of α-oxocarboxylates and isocyanides

  摘要：

  这项工作通过氧化脱羧-环化反应，开发了一种银催化合成噁唑的方法，该方法使用α-氧代羧酸酯和异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/c5cc02253c

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Direct palladium-catalyzed alkenylation, benzylation and alkylation of ethyl oxazole-4-carboxylate with alkenyl-, benzyl- and alkyl halides
  作者：Cécile Verrier、Christophe Hoarau、Francis Marsais

  DOI：10.1039/b816374j

  日期：——

  The ethyl oxazole-4-carboxylate was directly and regioselectively alkenylated, benzylated and alkylated with alkenyl-, benzyl-, allyl- and alkyl halides in the presence of catalytic amounts of palladium acetate with caesium carbonate using Buchwald's JohnPhos ligand.

  这 恶唑-4-羧酸乙酯 在催化量的四氢呋喃存在下，用烯基-，苄基-，烯丙基-和烷基卤化物直接和区域选择性地进行烯基化，苄基化和烷基化。 醋酸钯 使用布赫瓦尔德（Buchwald）的JohnPhos配体制备碳酸铯
• 一种咪唑-2-羧酸类金属β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN114230522A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明提供了一种咪唑‑2‑羧酸类金属β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法和用途，属于药物化学领域。该金属β‑内酰胺酶抑制剂的结构如式I所示。本发明提供的化合物对金属β‑内酰胺酶具有良好的抑制效果。特别地，与化合物1相比，化合物3、5、13、18、17‑a～19‑a、22‑a、24‑a～26‑a、29‑a、30‑a、34‑a、36‑a、37‑a对MBL酶VIM‑2的抑制效果显著提高。此外，本发明的化合物能够逆转耐药细菌对美罗培南的耐药性，显著提高美罗培南的抗菌效果。本发明提供的化合物能够用于制备金属β‑内酰胺酶抑制剂以及抗菌的联合用药物，应用前景广阔。
• THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110281861A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向所述受体内施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式（I）的化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。