2-甲酰基-3-氧代丁酸乙酯 | 33142-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-3-氧代丁酸乙酯
• 中文别名: R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯；依托咪酯
• 英文名称: 2-formyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-formyl-acetoacetic acid ethyl ester；2-Formyl-acetessigsaeure-aethylester；2-Formyl-3-oxo-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-formyl-3-oxobutanoate
• CAS: 33142-24-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• mdl: MFCD09833807
• 分子量: 158.154
• InChiKey: FOYKDKLMRIXURJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-89 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丁酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 potassium ethoxide 作用下， 生成 2-甲酰基-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as HIV-1-specific reverse transcriptase inhibitors. 2. Analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：Walfred S. Saari、John S. Wai、Thorsten E. Fisher、Craig M. Thomas、Jacob M. Hoffman、Clarence S. Rooney、Anthony M. Smith、James H. Jones、Dona L. Bamberger

  DOI：10.1021/jm00099a007

  日期：1992.10

  A series of nonnucleoside 3-aminopyridin-2(1H)-one derivatives was synthesized and evaluated for HIV-1 RT inhibitory properties. Several analogs proved to be potent and highly selective antagonists with in vitro IC50 values as low as 19 nM in the enzyme assay using rC.dG as template-primer. Two compounds from this series, 3-[[(4,7-dimethylbenzoxazol-2-yl)methyl]-amino]-5-ethyl-6-methy lpyridin-2(1H)-one

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。
• Asymmetric Aerobic Epoxidation of Unfunctionalized Olefins Catalyzed by Optically Active α-Alkoxycarbonyl-β-ketoiminato Manganese(III) Complexes
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyomi Imagawa

  DOI：10.1246/cl.1993.327

  日期：1993.2

  Optically active N,N′-ethylenebis(α-alkoxycarbonyl-β-ketoimine) was found to be a new class of effective ligand of manganese(III) complex catalyst for the asymmetric aerobic epoxidation of simple olefins, such as 1,2-dihydronaphthalene derivatives, to afford the corresponding optically active epoxides with good to high enantioselectivities.

  发现光学活性的 N,N'-亚乙基双（α-烷氧基羰基-β-酮亚胺）是一类新的锰（III）配合物催化剂的有效配体，用于简单烯烃（如 1,2-二氢萘）的不对称有氧环氧化衍生物，以提供具有良好至高对映选择性的相应光学活性环氧化物。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US06569885B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  Pyrazole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了一种具有强大和选择性PDE4抑制剂作用的吡唑化合物，以及制备这种化合物的方法。还揭示了该化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）障碍中的用途。
• Hoffmann,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 52 - 63
  作者：Hoffmann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 295, p. 320
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——