2,4-dimethylglycoluril | 117911-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-dimethylglycoluril
• 英文别名: (3aS,6aR)-4,6-dimethyl-1,3,3a,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 117911-87-2
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: NVMPHBRFTZFQPS-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-dimethylglycoluril 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到tetraicosamethylbambus[12]uril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROCYCLIC DERIVATIVES OF GLYCOLURILS, AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE GLYCOLURILS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新型大环葡聚糖衍生物，以及它们的制备方法。这些新型衍生物可用于从极性和非极性溶剂以及水中选择性地去除各种化合物，例如用于水的净化和脱盐，以及用于液体混合物和气体与有机溶剂蒸气混合物的分离，制备离子交换材料和用作色谱中的固定相的材料，传感器的构建，药物在生物体内的输送和靶向，以及含有芳香或治疗化合物的材料的制备。

  公开号：

  WO2011057590A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 trans-4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到2,4-dimethylglycoluril
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛和尿素合成甘脲的中间体二羟基咪唑烷（DHI）的分离和X射线结构。

  摘要：

  据报道，DHI的X射线结构是从尿素和乙二醛合成甘脲的中间体。它提供了未取代的甘脲可得的1和1,3-取代的甘脲。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85322-x

文献信息

• Bambusuril analogs based on alternating glycoluril and xylylene units
  作者：Tomáš Lízal、Vladimír Šindelář

  DOI：10.3762/bjoc.15.124

  日期：——

  units. The reaction afforded a mixture of macrocyclic homologues from which a two-membered macrocycle was isolated as the main product. Two disastereomers of the macrocycle were separated and characterized by means of NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Conformational changes of these diastereomers were investigated using DFT models and variable-temperature NMR.

  甘脲单体在超分子化学中是一种流行的构建基块，因为它用于合成可以与阳离子，阴离子或中性客体分子相互作用的通用主体分子。在这里，我们介绍设计和合成的新的包含甘脲和芳族单元的混合大环。该反应提供了大环同系物的混合物，从该混合物中分离出二元大环作为主要产物。分离了两个大环的非对映异构体，并通过NMR光谱学和X射线晶体学进行了表征。使用DFT模型和可变温度NMR研究了这些非对映异构体的构象变化。
• MACROCYCLIC DERIVATIVES OF GLYCOLURILS, AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：Sindelar Vladimir

  公开号：US20120041192A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to novel macrocyclic derivatives of glycolurils of general formula I, and methods of their preparation. These novel derivatives can be used for the selective removing of various compounds from solutions in polar and nonpolar solvents, and from water, e.g. for water purification and desalination, also for separation of liquid mixtures and mixtures of gases and organic solvent vapors, preparation of ion-exchange materials and materials which are used as stationary phase in chromatography, construction of sensors, transport and targeting of drugs in organisms, and also preparation of materials bearing aromatic or curative compounds.

  本发明涉及一般式I的新型大环葡萄糖尿酰胺衍生物，以及其制备方法。这些新型衍生物可用于从极性和非极性溶剂以及水中选择性地去除各种化合物，例如用于水的净化和脱盐，同时也可用于液体混合物和气体以及有机溶剂蒸气的分离，离子交换材料的制备以及用作色谱中的固定相，传感器的构建，药物在生物体内的运输和靶向，以及含有芳香或治疗性化合物的材料的制备。
• [EN] NEW MACROCYCLIC DERIVATIVES OF GLYCOLURILS, AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE GLYCOLURILS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2011057590A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to novel macrocyclic derivatives of glycolurils of general formula I, and methods of their preparation. These novel derivatives can be used for the selective removing of various compounds from solutions in polar and nonpolar solvents, and from water, e.g. for water purification and desalination, also for separation of liquid mixtures and mixtures of gases and organic solvent vapors, preparation of ion-exchange materials and materials which are used as stationary phase in chromatography, construction of sensors, transport and targeting of drugs in organisms, and also preparation of materials bearing aromatic or curative compounds.

  本发明涉及一般式I的新型大环葡聚糖衍生物，以及它们的制备方法。这些新型衍生物可用于从极性和非极性溶剂以及水中选择性地去除各种化合物，例如用于水的净化和脱盐，以及用于液体混合物和气体与有机溶剂蒸气混合物的分离，制备离子交换材料和用作色谱中的固定相的材料，传感器的构建，药物在生物体内的输送和靶向，以及含有芳香或治疗化合物的材料的制备。
• Isolation and X-ray structure of the intermediate dihydroxyimidazolidine(DHI) in the synthesis of glycoluril from glyoxal and urea.
  作者：E. Grillon、R. Gallo、M. Pierrot、J. Boileau、E. Wimmer

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85322-x

  日期：1988.1

  The X ray structure of DHI, an intermediate in the synthesis of glycoluril from urea and glyoxal is reported; it gives 1- and 1,3-substituted glycolurils not available from unsubstituted glycoluril.

  据报道，DHI的X射线结构是从尿素和乙二醛合成甘脲的中间体。它提供了未取代的甘脲可得的1和1,3-取代的甘脲。