3-(2-methoxyphenoxy)propyl iodide | 94776-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenoxy)propyl iodide
• 英文别名: 1-(3-Iodopropoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 94776-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: FQXHPWHBCKRBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenoxy)propyl iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-amino-3-carboxypropyl) <3-(2-methoxyphenoxy)propyl>methylsulfonium iodide
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚-高半胱氨酸衍生物作为邻苯二酚O-甲基转移酶的潜在抑制剂

  摘要：

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730912
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(2-methoxyphenoxy)propyl iodide
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚-高半胱氨酸衍生物作为邻苯二酚O-甲基转移酶的潜在抑制剂

  摘要：

  通过硫化物或sulf键与高半胱氨酸共价连接的邻苯二酚衍生物被合成为潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶多底物抑制剂，它可能桥接邻苯二酚底物和甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的氨基酸部分的酶结合位点。发现这些化合物是比产物抑制剂S-腺苷同型半胱氨酸更不有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730912

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Cobalt-catalysed enantioselective C(sp3)–C(sp3) coupling
  作者：Yan Li、Wan Nie、Zhe Chang、Jia-Wang Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1038/s41929-021-00688-w

  日期：——

  few examples of its use in asymmetric cross-coupling. Here we report a cobalt-catalysed enantioselective C(sp3)–C(sp3) coupling reaction, namely, alkene hydroalkylation, to access chiral fluoroalkanes. This reaction represents a catalyst-controlled enantioselective coupling mode in which a tailor-made auxiliary is unnecessary; via this reaction, an aliphatic C–F stereogenic centre can be introduced at

  对映选择性 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 偶联对有机合成有很大影响，但仍然具有挑战性。钴在均相有机金属催化的发展中发挥了重要作用，但很少有将其用于不对称交叉偶联的例子。在这里，我们报告了钴催化的对映选择性 C( sp 3 )-C( sp 3 ) 偶联反应，即烯烃加氢烷基化，以获得手性氟代烷烃。该反应代表了一种催化剂控制的对映选择性偶联模式，其中不需要定制的助剂；通过该反应，可以在烷基链中的所需位置引入脂肪族 C-F 立体中心。
• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。
• Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydroalkylation
  作者：Yan Li、Deguang Liu、Lei Wan、Jun-Yang Zhang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.2c06279

  日期：2022.8.3

  Regiodivergent alkyne hydroalkylation to generate different isomers of an alkene from the same alkyne starting material would be beneficial; however, it remains a challenge. Herein, we report a ligand-controlled cobalt-catalyzed regiodivergent alkyne hydroalkylation. The sensible selection of bisoxazoline (L1) and pyridine–oxazoline (L8) ligands led to reliable and predictable protocols that provided

  区域发散的炔烃加氢烷基化以从相同的炔烃原料产生不同的烯烃异构体将是有益的；然而，这仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种配体控制的钴催化区域发散炔烃加氢烷基化。双恶唑啉 ( L1 ) 和吡啶-恶唑啉 ( L8 ) 配体的合理选择导致可靠且可预测的方案提供具有高E / Z的 ( E )-1,2-二取代和 1,1-二取代烯烃立体选择性和区域异构比从相同的末端炔烃和卤代烷底物开始，在内部炔烃的情况下产生三取代烯烃。该方法对末端和内部炔烃具有广泛的适用范围，具有广泛的活化和未活化烷基卤化物，并显示出优异的官能团相容性。
• Phosphine Ligand Effects in Nickel-Catalyzed Alkene Migratory Hydroalkylation
  作者：Qing-Wei Zhu、Deguang Liu、Xi Lu、Yao Fu、Zhen Li、Jia-Wang Wang、Wan Nie

  DOI：10.1055/a-2204-8921

  日期：——

  Catalytic alkene hydroalkylation has provided to be an efficient method for synthesizing C(sp3) centers, from readily available and inexpensive alkene starting materials through alkene hydrometallation followed by cross-coupling. One of the major tasks in this field is to develop diverse ligands to achieve regioselective control. Herein, we report the investigation of nickel–triphenylphosphine-catalyzed

  催化烯烃加氢烷基化已成为合成C(sp 3 )中心的有效方法，其由容易获得且廉价的烯烃原料通过烯烃加氢金属化随后交叉偶联来合成。该领域的主要任务之一是开发多样化的配体以实现区域选择性控制。在此，我们报告了镍-三苯基膦催化的烯基酰胺远程加氢烷基化以获得α-支化胺的研究。各种烯烃和烷基碘是合适的底物，可提供具有优异区域选择性（> 20:1 区域异构比）的所需产物。密度泛函理论计算揭示了反应机理。