3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan | 6057-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan
• 英文别名: 3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnane；3β,20β_F-Diacetoxy-5α-pregnan；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1-acetoxy-aethyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Pregnandiyl-(3β.20β_F)-diacetat；(3β,5α,20R)-pregnane-3,20-diol, diacetate；Allopregnane-3beta,20beta-diol diacetate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 6057-94-9
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: VDZDKQBSTYNFGG-ILKYCFRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  461.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2R,4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-2,10A,12A-三甲基-1,2,3,4,4A,4B,5,6,6A,7,8,9,10,10B,11,12-十六氢屈-1,8-二醇
  参考文献：
  名称：

  Aoyama,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1329 - 1336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-pregnadiene-(5,16)-diol-(3β,20) 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Schmidt-Thome, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1960,1961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klyne; Barton, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1500,1502
  作者：Klyne、Barton

  DOI：——

  日期：——
• Hirschmann et al., Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 192, p. 115,124
  作者：Hirschmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Epimeric 20-Hydroxypregnene Derivatives¹
  作者：Richard B. Turner、Dorothy M. Voitle

  DOI：10.1021/ja01149a107

  日期：1951.5
• Klyne; Miller, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1972
  作者：Klyne、Miller

  DOI：——

  日期：——
• Hora,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 2771 - 2777
  作者：Hora,J. et al.

  DOI：——

  日期：——