20β-Acetoxy-3-oxo-5α-pregnan | 5888-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-Acetoxy-3-oxo-5α-pregnan
• 英文别名: 20β_F-acetoxy-5α-pregnan-3-one；20β_F-Acetoxy-5α-pregnan-3-on；20β_F-Acetoxy-5α-pregnanon-(3)；Allopregnan-20beta-ol-3-one acetate；[(1R)-1-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 5888-07-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: OCALFWPYWJWRRG-QHGJAOADSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  445.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-Acetoxy-3-oxo-5α-pregnan 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-孕甾二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a061
• 作为产物：
  描述：

  3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20β-Acetoxy-3-oxo-5α-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Sterols. VIII. Preparation of Androstanedione from allo-Pregnandiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a005

文献信息

• GB512940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Marker; Lawson, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 852,853
  作者：Marker、Lawson

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone
  作者：Franz Sondheimer、Mercedes Velasco、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01626a061

  日期：1955.11
• Sterols. VIII. Preparation of Androstanedione from allo-Pregnandiol
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、David M. Jones、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01283a005

  日期：1937.4