(4-methoxyphenyl)-phenylmethanol-α-d | 109366-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)-phenylmethanol-α-d
• 英文别名: α-Deutero-4-methoxy-benzhydrol
• CAS: 109366-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 215.256
• InChiKey: BEGZWXVLBIZFKQ-FCFVPJCTSA-N

物化性质

• 熔点：
  66.5-67.5 °C(Solvent: Hexane)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)-phenylmethanol-α-d 在 盐酸 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 1-Deutero-1-phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Rearrangements in the Decarbonylation of Aldehydes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a002
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 重水 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(4-methoxyphenyl)-phenylmethanol-α-d
  参考文献：
  名称：

  用镁和D2O还原酮的氘化实用方法。

  摘要：

  α-氘代醇在药物和机理研究中具有重要的应用。在这里，我们报告了使用Mg / BrCH2CH2Br / D2O系统对酮进行还原氘化的一种新的实用策略，该系统能够以良好的产率提供α-氘代醇，并且几乎可以定量掺入氘。易于获得氘化药物或药物衍生物已证明了该方法的综合价值。这种方法可能会启发发现其他含氘药物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04536

文献信息

• Synthesis of arylketones by ruthenium-catalyzed cross-coupling of aldehydes with arylboronic acids
  作者：Hong Li、Yuan Xu、Erbo Shi、Wei Wei、Xiangqiang Suo、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c1cc12843d

  日期：——

  The first ruthenium-catalyzed cross-coupling of aldehydes with arylboronic acids is reported. Various aliphatic and aromatic aldehydes are transformed to the corresponding arylketones. A total of 31 examples with moderate to excellent yields are presented, together with the results of an initial mechanistic investigation.

  首次报道了钌催化的醛与芳基硼酸的交叉偶联反应。各种脂肪族和芳香族醛被转化为相应的芳香酮。总共提供了31个示例，产率从中等到优良不等，同时还介绍了初步的机理研究结果。
• 一种氘代醇类化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN110128233B

  公开（公告）日：2021-02-02

  针对现有技术中存在的缺陷和不足，本发明目的在于提供一种简易的生产制备氘代醇类或氘代胺类化合物的方法。本方法以重水作为氘源，以酮或亚胺作为反应原料，以可见光或太阳光作为能量来源，且反应可以在常温常压下高效进行。通过对氘源、催化剂、电子供体的选择，反应条件的研究以及反应所用试剂的改进，可以改善现有技术氘源昂贵、反应过程危险、反应条件苛刻、氘代率低以及选择性差等缺陷。
• Catalyst-free photo-reductions of aromatic olefins and carbonyl compounds
  作者：Jieliang Wu、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Enqin Yang、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d2ob01353c

  日期：——

  We describe herein a catalyst-free, traditional reductant-free strategy for the direct photoinduced hydrogenation or deuteration of aromatic olefins, ketones, and aldehydes with simple bases as the only additives. A broad range of substrates were demonstrated with high yields and deuterium incorporations. Mechanistic experiments indicate a radical mechanism.

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。
• 一种还原或氘代还原芳香族烯烃、醛或酮的方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN114805002B

  公开（公告）日：2023-08-22

  一种由芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇的方法，该方法以芳香基取代的烯烃、醛或酮为原料，在加入碱及溶剂后，由可见光或紫外光照射即可高效率地制备芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。该方法对于生物医药化工中间体的合成提供一种无需额外添加还原剂、不使用催化剂或过渡金属化合物，无需额外添加光敏剂，仅仅以廉价的碱为添加剂，在廉价易得的溶剂或氘代溶剂中由可见光或紫外光诱导，即可高效地将芳香基取代的烯烃、醛或酮还原或氘代还原为芳香基取代的烷烃、醇或氘代醇。整个生产过程绿色环保、成本低廉、底物适用性广、产率高、氘代率高、操作简便、无爆炸风险，和以往的生产工艺相比，具有十分显著优势。
• The nature of the transition state in diarylmethyl cation – nucleophile combination reactions as probed by secondary α-deuterium isotope effects
  作者：Thuy Van Pham、Robert A. McClelland

  DOI：10.1139/cjc-79-12-1887

  日期：——