25,27-dihydroxy-26,28-bis(tetrazole-5-yl-methoxy)calix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-dihydroxy-26,28-bis(tetrazole-5-yl-methoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 26,28-bis(2H-tetrazol-5-ylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₃₂H₂₈N₈O₄
• 分子量: 588.626
• InChiKey: DCCPDEPHJPOBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Dy(dmso)3][NO3]3 、 25,27-dihydroxy-26,28-bis(tetrazole-5-yl-methoxy)calix[4]arene 、 苯甲酸铵 、 乙腈 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对位取代基在双四唑取代杯[4]芳烃镧系元素配合物中的影响

  摘要：

  5,11,17,23-四-叔丁基25,27二羟基26,28 -二（四唑-5-基甲氧基）杯[4]芳烃已经报道以形成显着的Ln19和LN12伸长簇，一旦加入羧酸铵水溶液。对位取代基对镧系元素簇形成的影响已经通过合成两个新的带有p－H和p－烯丙基取代基的双四唑杯芳烃进行了研究。将反应混合物的溶液相动态光散射测量表明，簇不与所形成的p -H和p -烯丙基衍生物，在与此相反的行为叔丁基类似物。p ‐ H和L的镧系元素络合物对烯丙基杯芳烃的特征在于单晶X射线衍射，发现形成单核络合物，并连接形成对烯丙基系统的一维配位聚合物。所有的络合物都被分离为铵盐，在大多数情况下，杯形芳烃腔中包含铵阳离子。结论是，对位取代基的性质对镧系元素簇的形成过程具有深远的影响，并且需要具有更细微结构变化的衍生物来确定是否可以分离出额外的镧系元素“瓶”簇。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900877
• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(nitrilo)methoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到25,27-dihydroxy-26,28-bis(tetrazole-5-yl-methoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对位取代基在双四唑取代杯[4]芳烃镧系元素配合物中的影响

  摘要：

  5,11,17,23-四-叔丁基25,27二羟基26,28 -二（四唑-5-基甲氧基）杯[4]芳烃已经报道以形成显着的Ln19和LN12伸长簇，一旦加入羧酸铵水溶液。对位取代基对镧系元素簇形成的影响已经通过合成两个新的带有p－H和p－烯丙基取代基的双四唑杯芳烃进行了研究。将反应混合物的溶液相动态光散射测量表明，簇不与所形成的p -H和p -烯丙基衍生物，在与此相反的行为叔丁基类似物。p ‐ H和L的镧系元素络合物对烯丙基杯芳烃的特征在于单晶X射线衍射，发现形成单核络合物，并连接形成对烯丙基系统的一维配位聚合物。所有的络合物都被分离为铵盐，在大多数情况下，杯形芳烃腔中包含铵阳离子。结论是，对位取代基的性质对镧系元素簇的形成过程具有深远的影响，并且需要具有更细微结构变化的衍生物来确定是否可以分离出额外的镧系元素“瓶”簇。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900877

文献信息

• Influence of the <i>para</i> ‐Substituent in Lanthanoid Complexes of Bis‐Tetrazole‐Substituted Calix[4]arenes
  作者：Rene Z. H. Phe、Brian W. Skelton、Massimiliano Massi、Mark I. Ogden

  DOI：10.1002/ejic.201900877

  日期：2020.1.9

  5,11,17,23‐Tetra‐tert‐butyl‐25,27‐dihydroxy‐26,28‐bis(tetrazole‐5‐ylmethoxy)calix[4]arene has been reported to form remarkable Ln19 and Ln12 elongated clusters, upon addition of aqueous ammonium carboxylates. The impact of the para substituent on lanthanoid cluster formation has been studied by synthesising two new bis‐tetrazole calixarenes, with p‐H, and p‐allyl substituents. Solution phase dynamic

  5,11,17,23-四-叔丁基25,27二羟基26,28 -二（四唑-5-基甲氧基）杯[4]芳烃已经报道以形成显着的Ln19和LN12伸长簇，一旦加入羧酸铵水溶液。对位取代基对镧系元素簇形成的影响已经通过合成两个新的带有p－H和p－烯丙基取代基的双四唑杯芳烃进行了研究。将反应混合物的溶液相动态光散射测量表明，簇不与所形成的p -H和p -烯丙基衍生物，在与此相反的行为叔丁基类似物。p ‐ H和L的镧系元素络合物对烯丙基杯芳烃的特征在于单晶X射线衍射，发现形成单核络合物，并连接形成对烯丙基系统的一维配位聚合物。所有的络合物都被分离为铵盐，在大多数情况下，杯形芳烃腔中包含铵阳离子。结论是，对位取代基的性质对镧系元素簇的形成过程具有深远的影响，并且需要具有更细微结构变化的衍生物来确定是否可以分离出额外的镧系元素“瓶”簇。