5-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one | 145489-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-bromo-1-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone；5-bromo-1-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one
• CAS: 145489-01-6
• 化学式: C₉H₁₆BrNO
• 分子量: 234.136
• InChiKey: VPQQVTOBOKKPBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one 在 三氟甲磺酸酐 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 7-azido-1,1-diphenylhept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助流动形式中酮基叠氮化物的原位生成和分子内施密特反应

  摘要：

  顺其自然！描述了通过连续叠氮化和分子内施密特反应以组合流动形式将酮卤化物转化为内酰胺的方法（参见方案；MWI=微波辐射，TFA=三氟乙酸）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100768
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助流动形式中酮基叠氮化物的原位生成和分子内施密特反应

  摘要：

  顺其自然！描述了通过连续叠氮化和分子内施密特反应以组合流动形式将酮卤化物转化为内酰胺的方法（参见方案；MWI=微波辐射，TFA=三氟乙酸）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100768

文献信息

• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
  申请人：YASUKOUCHI Takanori

  公开号：US20070293495A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一些新化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生或分泌活性。它们包括以下式子（1）所代表的化合物：并且可以被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个的溶剂化物。
• EP1466898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Free-radical ring expansion of fused cyclobutanones: stereospecific construction of 5,7-, 6,7-, 7,7-, 8,7-, and 5,8-cis-fused bicyclic systems
  作者：Paul Dowd、Wei Zhang

  DOI：10.1021/jo00052a034

  日期：1992.12

  A new method of appending seven- and eight-membered rings to cycloalkenes is described. Treatment of selected alkene precursors with an omega-bromoalkyl ketene or a keteniminium salt leads to haloalkyl cyclobutanone formation. Tri-n-butyltin hydride promoted ring expansion then yields the annulated product. Since the initial cyclobutanone is cis fused, the final product is also produced stereospecifically with a cis ring fusion.
• Free radical ring expansion of fused-methylenecyclobutanes
  作者：Wei Zhang、Paul Dowd

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01830-b

  日期：1995.11

  Fused methylenecyclobutanes comprise a new free radical ring expansion system leading to cis-fused methylenecycloheptanes.