| 88971-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 88971-37-3
• 化学式: C₉₅H₁₆₁N₁₅O₂₃
• 分子量: 1881.41
• InChiKey: RXRKTAUGSMVMES-WGSYXVSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  133.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  510.34
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and immune stimulating action of mannose-capped lysine-based dendrimers

  摘要：

  The syntheses of monodisperse lysine dendrimers, capped with two to sixty-four mono-, di- and tri-alpha-D-mannopyranosyl residues are described. These syntheses used reactive N-hydroxysuccinimide esters to ensure complete reaction of dendrimer amines with the mannosylating reagents. The purities of the dendrimers were established by RP-HPLC and MALDI-TOF mass spectrometry and were found to be excellent. The relative ability of these glycodendrimers to induce dendritic cell Maturation was measured, however, no significant trends were observed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.018
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸对硝基苯酚酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENDRIMER FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS DE DENDRIMÈRES

  摘要：

  公开了包含公式（I）的冻干化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020035815A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC DENDRIMER<br/>[FR] DENDRIMÈRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2020014750A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided herein are dendrimers comprising: a core unit, five generations of building units which are lysine residues or analogues thereof, first terminal groups comprising a cabazitazel residue covalently attached to a diglycolyl linker group, and second terminal groups comprising a PEG group. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the dendrimers, and methods and uses of the dendrimers in therapy of disorders such as cancers. Processes for making the dendrimers and intermediates are also provided.

  本文提供的是包含以下成分的树状聚合物：一个核心单元，五代的构建单元，它们是赖氨酸残基或其类似物，第一个末端基团包括与二甘醇基连接的卡巴齐嗪残基共价连接，第二个末端基团包括一个PEG基团。本文还提供了包含这些树状聚合物的药物组合物，以及这些树状聚合物在治疗癌症等疾病中的方法和用途。还提供了制备这些树状聚合物和中间体的方法。
• WO2020035816A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035816A5

  公开（公告）日：2022-08-22