7-chloro-2-(3,5-dimethoxyphenylamino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 824398-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-(3,5-dimethoxyphenylamino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-Chloro-2-(3,5-dimethoxyanilino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 824398-03-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 343.772
• InChiKey: LLDZESWPXSEFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(3,5-dimethoxyphenylamino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(3,5-Dimethoxyanilino)-7-[2-(dimethylamino)ethylamino]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 2-Anilinopyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives as c-Src Kinase Inhibitors for the Treatment of Acute Ischemic Stroke

  摘要：

  我们合成了一系列新型2-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并评估了它们抑制c-Src激酶的能力；其中，7-(2-氨基-2-甲基丙基氨基)-5-环丙基-2-(3,5-二甲氧基苯胺基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺7o和7-(2-氨基-2-甲基丙基氨基)-2-(3,5-二甲氧基苯胺基)-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺7f表现出强大的抑制活性。化合物7f对c-Src具有选择性抑制作用，并显示出满意的中枢神经系统（CNS）穿透性。此外，7f·HCl盐酸盐通过腹腔注射给药，在体内降低了大鼠中大脑动脉（MCA）闭塞模型中的梗死体积。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.881
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(3,5-dimethoxyphenylamino)pyrazole-1H-4-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-2-(3,5-dimethoxyphenylamino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel 2-Anilinopyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives as c-Src Kinase Inhibitors for the Treatment of Acute Ischemic Stroke

  摘要：

  我们合成了一系列新型2-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并评估了它们抑制c-Src激酶的能力；其中，7-(2-氨基-2-甲基丙基氨基)-5-环丙基-2-(3,5-二甲氧基苯胺基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺7o和7-(2-氨基-2-甲基丙基氨基)-2-(3,5-二甲氧基苯胺基)-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺7f表现出强大的抑制活性。化合物7f对c-Src具有选择性抑制作用，并显示出满意的中枢神经系统（CNS）穿透性。此外，7f·HCl盐酸盐通过腹腔注射给药，在体内降低了大鼠中大脑动脉（MCA）闭塞模型中的梗死体积。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.881

文献信息

• Novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as c-Src kinase inhibitors that reduce IKr channel blockade
  作者：Harunobu Mukaiyama、Toshihiro Nishimura、Satoko Kobayashi、Yoshimitsu Komatsu、Shinji Kikuchi、Tomonaga Ozawa、Noboru Kamada、Hideki Ohnota

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.068

  日期：2008.1

  To improve the in vitro potency of the c-Src inhibitor 1a and to address its hERG liability, a structure-activity study was carried Out, focusing on two regions of the lead compound. The blockade of the delayed cardiac current rectifier K+ (I-Kr) channel was overcome by replacing the ethylenediamino group with an amino alcohol group at the 7-position. In addition, modifying the substituents at the 5-position and the side chain groups on the amino alcohols at the 7-position enhanced the intracellular c-Src inhibitory activity and increased central nervous system (CNS) penetration. In the present study, 6l exhibited significant in vivo efficacy in a middle cerebral artery (MCA) occlusion model in rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.