(2S,3S)-(+)-2-methyl-3-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-enol | 107148-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-(+)-2-methyl-3-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-enol
• CAS: 107148-91-4；107173-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: ZJZBBVWUVQBBIV-ZGTOLYCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-(+)-2-methyl-3-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-enol 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 165.5h， 生成 N-<(2S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-5-<(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino>pentyl>-(1S)-10-camphorsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(-)-2-(2-propenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbutyrolactone 在 氨 、 三甲基铝 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以95%的产率得到(2S,3S)-(+)-2-methyl-3-cyano-3-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-5-enol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the enantiomers of verapamil and gallopamil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a026