2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-4-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-imidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅OS
• 分子量: 361.427
• InChiKey: BIMQNRBHENRAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-N-(2-thiazolyl)-imidazole-4-carboxamide 、 氯化亚锡 以to give 2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide (0.17 g), melting point 257-258° C. (decomposition)的产率得到2-(4-aminophenyl)-5-phenyl-N-(2-thiazolyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及下式（I）的咪唑衍生物，其中R1为氢、可选取代烷基等，R2为氢、可选取代烷基等，R3为可选取代杂环芳基，R4为可选取代环烷基、可选取代苯基等，但当R1为氢，且R2和R4相同或不同，且均为苯基或被卤素原子、低烷基或低烷氧基取代的苯基时，R3为苯并噻唑基或噻唑基，下式（XII）的咪唑衍生物，其中R6为可选取代苯基或可选取代杂环芳基，R7为取代的苯基，以及其药学上可接受的盐。本发明的式（I）和式（XII）化合物及其药学上可接受的盐能够抑制Th2细胞产生IL-4和IL-5，并且对于预防和治疗过敏性疾病，如特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等具有有效性。

  公开号：

  US06288061B1

文献信息

• US6288061B1
  申请人：——

  公开号：US6288061B1

  公开（公告）日：2001-09-11