2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 | 318-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮
• 英文名称: 2-trifluoroacetyl-1-tetralone
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-(trifluoroacetyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 318-46-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₂
• mdl: MFCD07779646
• 分子量: 242.197
• InChiKey: GGDMEHMCEGBLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  310.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-diazo-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  DETRIFLUOROACETYLATIVE DIAZO GROUP TRANSFER: (E)-1-DIAZO-4-PHENYL-3-BUTEN-2-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.073.0134
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2-(trifluoroacetyl)-1-tetralonate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮
  参考文献：
  名称：

  氟化环状1,3-二羰基化合物的卤化：合成应用的新方面

  摘要：

  为了详细说明以2-（氟代酰基）苯酚为基础的传统弗里斯重排方法的替代方法，研究了环状氟化1,3-二羰基在与卤化剂反应中的行为。通过几种新杂环的合成证明了所获得的多卤代化合物的合成相关性。通过卤化-脱氢卤化序列进行的芳构化被证明是合成2-（氟代酰基）苯酚和以前未知的3-（氟代酰基）硫代色酮的一种有价值的合成途径。通过X射线衍射分析确认了一种合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.122
• 作为试剂：
  描述：

  、 三氟乙酸乙酯 、 sodium methylate 、 甲醇 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 氮气 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-(三氟乙酰基)-3,4-二氢萘-1(2H-)-酮 作用下， 以 乙醚 、 盐酸 为溶剂， 反应 14.08h， 以to give 32 g, 81% of pure product with mp 48°-49° C的产率得到3-trifluoroacetyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides

  摘要：

  本文描述了一类用于治疗炎症和与炎症有关的疾病的吡唑基苯磺酰胺化合物。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1## 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05466823A1

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamide for the treatment of
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05521207A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1##

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##
• Synthesis of Functionalized Cyclobutenes and Spirocycles <i>via</i> Asymmetric P(III)/P(V) Redox Catalysis
  作者：Charlotte Lorton、Antoine Roblin、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1002/adsc.202100664

  日期：2021.10.19

  phosphine-catalyzed transformation has been developed for the synthesis of chiral cyclobutene triesters and fluorinated spirocyclic compounds. The strategy involved a P(III)/P(V) redox cycling process, via in situ reduction of phosphine oxide with phenylsilane. This catalytic methodology has enabled the enantioselective synthesis of functionalized cyclobutenes (24 examples, up to 94% ee). On the occasion of the

  已开发出一种对映选择性膦催化转化，用于合成手性环丁烯三酯和氟化螺环化合物。该策略涉及 P(III)/P(V) 氧化还原循环过程，通过用苯基硅烷原位还原氧化膦。这种催化方法使官能化环丁烯的对映选择性合成成为可能（24 个例子，高达 94% ee）。在将这项研究扩展到 α-酮酯茚酮底物时，发现了合成螺茚酮产物的惊人反应性。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756529A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in companion animals is disclosed.

  揭示了一种在治疗伴侣动物的炎症和与炎症相关的疾病中使用吡唑基苯磺酰胺化合物的方法。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05760068A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式II定义：##STR1##或其药用可接受盐。
• Transition-Metal-Free N–O Reduction of Oximes: A Modular Synthesis of Fluorinated Pyridines
  作者：Huawen Huang、Jinhui Cai、Hao Xie、Jing Tan、Feifei Li、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01564

  日期：2017.7.21

  An NH4I-based reductive system has been explored to promote the oxime N–O bond cleavage and thereby enable a modular synthesis of a broad range of pharmacologically significant fluorinated pyridines. Compared with traditional condensation methods for pyridine assembly, this protocol was found to be highly regio- and chemoselective and presented broad functional group tolerance.

  已开发出一种基于NH 4 I的还原系统，以促进肟N–O键的裂解，从而使多种药理学意义重大的氟化吡啶能够模块化合成。与传统的吡啶组装缩合方法相比，该方案具有高度的区域选择性和化学选择性，并具有广泛的官能团耐受性。