(1S,2S)-1,2-Difluoro-indan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2S)-1,2-Difluoro-indan
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-difluoro-2,3-dihydro-1H-indene
• 化学式: C₉H₈F₂
• 分子量: 154.159
• InChiKey: QTGCFPFFNWGZDN-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 在 fluorine 作用下， 生成 (1S,2S)-1,2-Difluoro-indan
  参考文献：
  名称：

  Direct Fluorination.¹ Addition of Fluorine to Indenes and Acenaphthylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a042

文献信息

• Fluorination of olefins with PhSeF3, PhSeF5 and PhTeF5
  作者：Sergei A. Lermontov、Sergei I. Zavorin、Ilya V. Bakhtin、Alexei N. Pushin、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00121-8

  日期：1998.1

  Phenyselenium trifluoride, PhSeF3 (PSTF) either oxidatively difluorinates or selenofluorinates olefins, depending on their structures. The pentafluorides PhSeF5 and PhTeF5 appear to be effective difluorinating reagents, affording 1,2-difluoroalkanes from olefins.

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。
• Phenyltetrafluorotelluromethoxide — a new fluorinating reagent for olefins
  作者：S. A. Lermontov、I. V. Bahtin

  DOI：10.1007/bf02495986

  日期：1998.4

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide fluorinates olefins to form 1,2-difluorides. The reaction with styrene afforded 1-fluoro-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene as the main product.

  Phenyltetrafluorotelluromethoxide 氟化烯烃以形成1,2-二氟化物。与苯乙烯反应得到1-氟-4-苯基-1,2-二氢萘作为主要产物。
• Evidence for the existence of methyl hypofluorite: methanolysis of xenon difluoride
  作者：Dale F. Shellhamer、Carol M. Curtis、Don R. Hollingsworth、Mark L. Ragains、Ruthann E. Richardson、Victor L. Heasley、Gene E. Heasley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87287-1

  日期：——

  Methyl hypofluorite is indicated as an intermediate in the reaction of xenon difluoride with alkenes in methanol as solvent.

  次氟甲烷指示为在甲醇作为溶剂的二氟化氙与烯烃反应中的中间体。
• Fluorination with xenon difluoride. Stereochemistry of fluorine addition to phenyl-substituted olefins
  作者：Marko Zupan、Alfred Pollak

  DOI：10.1021/jo00429a017

  日期：1977.4
• Regioselective chemistry of methoxyxenon fluoride
  作者：Dale F. Shellhamer、Carl M. Curtis、Robert H. Dunham、Don R. Hollingsworth、Mark L. Ragains、Ruthann E. Richardson、Victor L. Heasley、Scott A. Shackelford、Gene E. Heasley

  DOI：10.1021/jo00215a032

  日期：1985.7