7-octenyldimethylsilane | 52770-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 7-octenyldimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl(oct-7-enyl)silane
• CAS: 52770-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: UKLILSBJGWHJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  55-57°C 6mm
• 密度：
  0,76 g/cm3
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-octenyldimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,1,2-trimethyl-silocane
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物I.硅氢化反应在闭环中的环大小效应

  摘要：

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92988-7
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 红铝 作用下， 以 异丙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 7-octenyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅杂环化合物I.硅氢化反应在闭环中的环大小效应

  摘要：

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92988-7

文献信息

• [EN] SILICON-TERMINATED ORGANO-METAL COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES À TERMINAISONS SILICIUM ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2019182983A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure is directed to a silicon-terminated organo-metal composition comprising a compound of formula (I). Embodiments relate to a process for preparing the silicon-terminated organo-metal composition comprising the compound of formula (I), the process comprising combining starting materials comprising (A) a vinyl-terminated silicon-based compound and (B) a chain shuttling agent, thereby obtaining a product comprising the silicon-terminated organo-metal composition. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (C) a solvent.

  本公开涉及一种含有式(I)化合物的硅终止有机金属组成物。实施例涉及一种制备包括式(I)化合物的硅终止有机金属组成物的方法，该方法包括组合起始材料，所述起始材料包括(A)一种终止乙烯基硅基化合物和(B)一种链穿梭剂，从而获得包含硅终止有机金属组成物的产品。在进一步的实施例中，该方法的起始材料还可以包括(C)一种溶剂。
• [EN] SILICON-TERMINATED TELECHELIC POLYOLEFIN COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE POLYOLÉFINE TÉLÉCHÉLIQUE À TERMINAISON SILICIUM, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2019182993A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure is directed to a silicon-terminated telechelic polyolefin composition comprising a compound of formula (I). Embodiments related to a process for preparing the silicon-terminated telechelic polyolefin composition comprising a compound of formula (I), the process comprising combining starting materials comprising (A) a silicon-terminated organo-metal compound and (B) a silicon-based functionalization agent, thereby obtaining a product comprising the silicon-terminated telechelic polyolefin composition. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (C) a nitrogen containing heterocycle. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (D) a solvent.

  本公开涉及一种硅端基的双末端聚烯烃组合物，包括化合物(I)的配方。涉及一种制备包括化合物(I)的硅端基双末端聚烯烃组合物的过程的实施例，该过程包括组合起始材料，其中包括(A)硅端基有机金属化合物和(B)硅基官能化剂，从而获得包括硅端基双末端聚烯烃组合物的产品。在进一步的实施例中，该过程的起始材料还可能包括(C)含氮杂环化合物。在进一步的实施例中，该过程的起始材料还可能包括(D)溶剂。
• [EN] SILICON-TERMINATED ORGANO-METAL COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES À TERMINAISON SILICIUM ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2019182988A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure is directed to a silicon-terminated organo-metal composition comprising a compound of formula (I). Embodiments relate to a process for preparing the silicon-terminated organo-metal composition comprising the compound of formula (I), the process comprising combining starting materials comprising (A) a vinyl-terminated silicon-based compound, (B) a chain shuttling agent, (C) a procatalyst, and (D) an activator, thereby obtaining a product comprising the silicon-terminated organo-metal composition. In further embodiments, the starting materials of the process may further comprise (E) a solvent and/or (F) a scavenger.

  本公开涉及一种含有化合物(I)的硅终止有机金属组合物。实施例涉及一种制备该硅终止有机金属组合物的方法，所述方法包括组合起始材料，所述起始材料包括(A) 一种终止于乙烯基的硅基化合物，(B) 一种链穿梭剂，(C) 一种前催化剂和(D) 一种活化剂，从而获得包含硅终止有机金属组合物的产品。在进一步的实施例中，所述方法的起始材料还可以进一步包括(E) 溶剂和/或(F) 清除剂。
• Silicon heterocyclic compounds I. Ring size effect in ring closure by hydrosilation
  作者：Joseph V. Swisher、Hsiao-Hsiung Chen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92988-7

  日期：1974.4

  The hydrosilation reaction has been utilized for the synthesis of silicon heterocyclic compounds. The effect of n upon the ease of ring formation from compounds of the formula CH2CH(CH2)nSiMe2H (n = 0–6) has been investigated with chloroplatinic acid as a catalyst. No ring closure occurred when silacyclopropane and silacyclobutane were the expected products (n = 0 and 1). When n = 2, only 1,1-dim

  硅氢化反应已被用于合成硅杂环化合物。的效果Ñ于便于环形成从下式化合物CH 2 CH（CH 2）Ñ森达2 H（Ñ = 0-6）已被研究了氯铂酸作为催化剂。当硅环丙烷和硅环丁烷为预期产物时（n = 0和1），没有闭环发生。当n＝ 2时，仅获得1，1-二甲基-1-硅环戊烷（46.3％）。在n＝ 3的情况下，发现两种异构体，即9，1的比率的1，1,2-三甲基-1-硅环戊烷和1,1-二甲基-1-硅环己烷（58.1％）。当n以大约1/1的比例获得＝ 4，1，1-二甲基-1-硅杂环庚烷及其异构体1，1,2-三甲基-1-硅杂环己烷（69.8％）。当n = 5时，也以约1/1的比例观察到1,1-二甲基-1-硅环辛烷及其异构体1,1,2-三甲基-1-硅环庚烷（16.4％），但收率仅为该的四分之一。上一个。当n＝ 6时，仅获得1，1,2-三甲基-1-硅环辛烷（2.4％）。讨论了解释发现的机制。