[4-bromo-3-(3-cyano-5-difluoromethyl-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester | 867367-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-bromo-3-(3-cyano-5-difluoromethyl-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-bromo-3-[3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]acetate
• CAS: 867367-06-4
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₃NO₃
• 分子量: 428.205
• InChiKey: DHZVIVMGCDZWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-bromo-3-(3-cyano-5-difluoromethyl-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(4-bromo-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-amino-3-(3-cyano-5-(difluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)acetate 在 亚硝酸特丁酯 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以52%的产率得到[4-bromo-3-(3-cyano-5-difluoromethyl-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• Process for preparing pyridazinone compounds
  申请人：Kertesz John Denis

  公开号：US20050234236A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides a process for the preparation 6-[3-(hetero)aryloxy-2-fluoro-benzyl]-2H-pyridazin-3-one compounds 1 where R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 6 is NO 2 , NH 2 , alkyl, halogen, or a function group readily derived therefrom and R 4c is hydrogen or alkyl. There also is provided a process for the preparation of phenylacetic acid compounds 2, wherein R 2 and R 6 are as defined previously and R 5a is hydrogen or alkyl, which are useful for the preparation of pyridazinone compounds.

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。
• Phenylacetic acid compounds
  申请人：Kertesz John Denis

  公开号：US20080108810A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides a process for the preparation 6-[3-(hetero)aryloxy-2-fluoro-benzyl]-2H-pyridazin-3-one compounds 1 where R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 6 is NO 2 , NH 2 , alkyl, halogen, or a function group readily derived therefrom and R 4c is hydrogen or alkyl. There also is provided a process for the preparation of phenylacetic acid compounds 2, wherein R 2 and R 6 are as defined previously and R 5a is hydrogen or alkyl, which are useful for the preparation of pyridazinone compounds.

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯基]-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,4]三唑-3-酮化合物1的方法，其中R2是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，R6是NO2、NH2、烷基、卤素或可由其轻松衍生的官能团，R4是氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所定义，R5是氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶并酮化合物是有用的。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2057125B1

  公开（公告）日：2011-03-30