[Fe(IV)O(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(trifluoromethanesulfonato)][trifluoromethanesulfonate] | 1070239-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Fe(IV)O(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(trifluoromethanesulfonato)][trifluoromethanesulfonate]
• CAS: 1070239-36-9；1301225-52-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₃₂F₃FeN₄O₄S
• 分子量: 626.422
• InChiKey: ZYPOMGZBJIGZFJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(IV)O(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(trifluoromethanesulfonato)][trifluoromethanesulfonate] 、 四乙基醋酸铵 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(IV)O(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(acetato)][trifluoromethanesulfonate]
  参考文献：
  名称：

  氧铁（IV）配合物与一氧化氮的反应：氧原子或氧化物（•1-）离子转移？

  摘要：

  [FeO（tmc）（OAc）] +与自由基一氧化氮的反应提供了两种Fe II配合物[Fe（tmc）（OAc）] +和[Fe（tmc）（ONO）] +的混合物（其中tmc = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，AcO – =乙酸根阴离子）。在添加15N富集的NaNO 2之后，通过ESI质谱法确定该反应中产生的亚硝酸盐的量（相对于Fe约1当量）。与氧原子转移到PPh 3相比，[FeO（tmc）（OAc）] +的NO反应通过Fe III进行中间体是通过紫外可见近红外光谱和ESI质谱鉴定的，其衰减取决于甲醇的浓度。该观察结果与一个机构涉及氧化物一致（•1-）离子从转印[FeO的（TMC）（OAC）] +为NO，以形成一种Fe III复杂和NO 2 - ，接着还原的Fe III复杂。ACO的竞争性结合- NO和2 -对于Fe II引线然后于两个铁的平衡混合物II（TMC）的

  DOI：

  10.1021/ic2007205
• 作为产物：
  描述：

  [Fe^II(TMC)(OTf)](OTf) 在 diacetoxyiodobenzene 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(IV)O(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(trifluoromethanesulfonato)][trifluoromethanesulfonate]
  参考文献：
  名称：

  氧铁（IV）配合物与一氧化氮的反应：氧原子或氧化物（•1-）离子转移？

  摘要：

  [FeO（tmc）（OAc）] +与自由基一氧化氮的反应提供了两种Fe II配合物[Fe（tmc）（OAc）] +和[Fe（tmc）（ONO）] +的混合物（其中tmc = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，AcO – =乙酸根阴离子）。在添加15N富集的NaNO 2之后，通过ESI质谱法确定该反应中产生的亚硝酸盐的量（相对于Fe约1当量）。与氧原子转移到PPh 3相比，[FeO（tmc）（OAc）] +的NO反应通过Fe III进行中间体是通过紫外可见近红外光谱和ESI质谱鉴定的，其衰减取决于甲醇的浓度。该观察结果与一个机构涉及氧化物一致（•1-）离子从转印[FeO的（TMC）（OAC）] +为NO，以形成一种Fe III复杂和NO 2 - ，接着还原的Fe III复杂。ACO的竞争性结合- NO和2 -对于Fe II引线然后于两个铁的平衡混合物II（TMC）的

  DOI：

  10.1021/ic2007205