(+/-)-1α-[tosylamino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1α-[tosylamino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale
• 英文别名: N-[(7R,8S)-7-(6-chloropyridin-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 422.933
• InChiKey: WPNYVDUJPRHWSG-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1α-[tosylamino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale 、 正己烷 、 对甲苯磺酰氯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到(+/-)-1α-[ditosylamino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing epibatidine

  摘要：

  公开号：

  EP0657456B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1α-[amino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale 、 (+/-)-1α-[Amino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene glycol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.9%的产率得到(+/-)-1α-[tosylamino]-2β-[6'-(chloro)-pyrid-3'-yl]-cyclohexane-4-one-ethylene ketale
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing epibatidine

  摘要：

  公开号：

  EP0657456B1

文献信息

• Process for preparing epibatidine
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0657456B1

  公开（公告）日：1997-06-04