2'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Bis(4-carboxyphenyl)-4-methoxybenzoic acid；3,5-bis(4-carboxyphenyl)-4-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₆O₇
• 分子量: 392.365
• InChiKey: VVFVQNWEJLSAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three Highly Stable Cobalt MOFs Based on “Y”-Shaped Carboxylic Acid: Synthesis and Absorption of Anionic Dyes

  摘要：

  Three Co(II) metal-organic frameworks (MOFs) were synthesized employing a rational design approach. On the basis of the different structures of three complexes, we tested their absorption properties toward two anionic dyes. The absorption results indicate that not only uncoordinated functional groups in the structure play an important role in adsorbing capacity but also physical forces can affect absorbing ability. Water stability testing shows that three crystals display high stability in aqueous solutions with different pH values. To our delight, the framework integrity of three complexes can be well-retained even after absorbing dyes.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01328
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diiodo-4-methoxybenzoic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2'-methoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4'',5'-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  精确调整稀土金属有机骨架，并具有前所未有的白光发射拓扑†

  摘要：

  一系列同构的稀土金属有机骨架（RE-MOF），即{[RE（LX）（H 2 O）]·2DMF} n（UPC-38，RE = Eu，Tb，X = H，F ，Cl，NH 2，CH 3，OCH 3； L = [1,1'：3'，1''-叔苯基] -4,4''，5'-三羧酸）已在溶剂热条件下成功合成。单晶X射线衍射分析表明UPC-38是前所未有的三维（3D）（3,4,5）-c zkf具有一维（1D）链二级建筑单元的拓扑框架。可以将不同的官能团连接至配体（L），并系统研究了不同官能团对UPC-38的荧光强度，发射波长和量子产率的影响。发现引入氨基会导致发射波长显着红移，而其他基团的引入会对发射波长产生轻微影响。在这十二个晶体中没有修饰官能团的UPC-38（Eu）-H和UPC-38（Tb）-H分别显示出最高的量子产率，分别为16.64％和28.06％。显着地，通过调节Eu 3+与Tb 3+的比例和L-OCH

  DOI：

  10.1039/c9tc05471e

文献信息

• Topology Exploration in Highly Connected Rare-Earth Metal–Organic Frameworks via Continuous Hindrance Control
  作者：Yutong Wang、Liang Feng、Weidong Fan、Kun-Yu Wang、Xia Wang、Xiaokang Wang、Kai Zhang、Xiurong Zhang、Fangna Dai、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b00122

  日期：2019.5.1

  different structures, the adaptable RE6 clusters can undergo metal insertion and rearrange into new RE9 clusters when connected to an unfunctionalized linker (L-H) with C1 symmetry, giving rise to a new (3,3,18)-c ytw topology. More interestingly, by judiciously combining the linkers with both small and bulky substituents through mixed-linker strategies, an RE9-based MOF with an engaging (3,3,12)-c flg topology

  由于高度连接的金属簇和相应的可用拓扑结构的稀缺性，高度连接的金属有机框架（MOF）的结构多样性长期以来一直受到限制。在此，我们特意选择了一系列具有多个取代基的三元接头来构建一系列高度连接的稀土 (RE) MOF。可以系统地调整这些取代基的空间位阻以产生具有可调构型和对称性的各种接头旋转异构体。例如，具有 C2 v 对称性的甲基官能化接头 (L-CH3) 表现出更大的空间位阻，迫使两个外围苯环垂直于中心苯环。C2 v 连接器和 9 个连接的 RE6 簇的组合导致形成新的迷人的 (3,9)-c sep 拓扑。与 Zr-MOFs 在各种接头配置和相应的不同结构中展示 Zr6 簇不同，适应性 RE6 簇可以在连接到具有 C1 对称性的非功能化接头 (LH) 时进行金属插入并重新排列成新的 RE9 簇，从而产生新的 (3 ,3,18)-c ytw 拓扑。更有趣的是，通过混合连接器策略明智地将连接器与
• Accurate tuning of rare earth metal–organic frameworks with unprecedented topology for white-light emission
  作者：Yutong Wang、Kai Zhang、Xiaokang Wang、Xuelian Xin、Xiurong Zhang、Weidong Fan、Ben Xu、Fangna Dai、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c9tc05471e

  日期：——

  rare-earth metal–organic frameworks (RE-MOFs), namely [RE(L-X)(H2O)]·2DMF}n (UPC-38, RE = Eu, Tb, X = H, F, Cl, NH2, CH3, OCH3; L = [1,1′:3′,1′′-terphenyl]-4,4′′,5′-tricarboxylic acid) have been successfully synthesized under solvothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that UPC-38 is an unprecedented three-dimensional (3D) (3,4,5)-c zkf topological framework with one-dimensional

  一系列同构的稀土金属有机骨架（RE-MOF），即[RE（LX）（H 2 O）]·2DMF} n（UPC-38，RE = Eu，Tb，X = H，F ，Cl，NH 2，CH 3，OCH 3； L = [1,1'：3'，1''-叔苯基] -4,4''，5'-三羧酸）已在溶剂热条件下成功合成。单晶X射线衍射分析表明UPC-38是前所未有的三维（3D）（3,4,5）-c zkf具有一维（1D）链二级建筑单元的拓扑框架。可以将不同的官能团连接至配体（L），并系统研究了不同官能团对UPC-38的荧光强度，发射波长和量子产率的影响。发现引入氨基会导致发射波长显着红移，而其他基团的引入会对发射波长产生轻微影响。在这十二个晶体中没有修饰官能团的UPC-38（Eu）-H和UPC-38（Tb）-H分别显示出最高的量子产率，分别为16.64％和28.06％。显着地，通过调节Eu 3+与Tb 3+的比例和L-OCH
• Effect of Functional Groups on the Adsorption of Light Hydrocarbons in <i>fmj</i>-type Metal–Organic Frameworks
  作者：Yutong Wang、Xia Wang、Xiaokang Wang、Xiurong Zhang、Weidong Fan、Di Liu、Liangliang Zhang、Fangna Dai、Daofeng Sun

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01403

  日期：2019.2.6

  The functionalized modification of targeted porous metal–organic frameworks (MOFs) is important to improve the adsorption capacity of light hydrocarbon gases. Five isomorphic MOFs with different functional groups (F, Cl, NH2, CH3, and OCH3) are successfully synthesized by systematic functional modification of UMCM-151. By studying the adsorption properties of C2 and C3 hydrocarbons (C2H2, C2H4, C2H6

  目标多孔金属有机骨架（MOF）的功能化修饰对于提高轻质烃类气体的吸附能力很重要。通过对UMCM-151的系统功能修饰，成功合成了五个具有不同官能团（F，Cl，NH 2，CH 3和OCH 3）的同构MOF 。通过研究C 2和C 3烃类（C 2 H 2，C 2 H 4，C 2 H 6，C 3 H 6和C 3 H 8）的吸附特性），发现吸电子基团功能性UMCM-151-F和UMCM-151-Cl对C 2 H 2表现出很强的亲和力（对于UMCM-151-F为98.71 cm 3 g –1和对于90.29 cm 3 g为90.29 cm 3 g –对于UMCM-151-Cl而言为1），而给电子基团功能性UMCM-151-NH 2，UMCM-151-CH 3和UMCM-151-OCH 3对C 2 H 4具有很强的亲和力（97.89 cm 3 g –1代表UMCM-151-NH 2，90.22厘米3克-1为UMCM-151-CH
• Optimizing Multivariate Metal–Organic Frameworks for Efficient C₂H₂/CO₂ Separation
  作者：Weidong Fan、Shuai Yuan、Wenjing Wang、Liang Feng、Xiuping Liu、Xiurong Zhang、Xia Wang、Zixi Kang、Fangna Dai、Daqiang Yuan、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.0c00805

  日期：2020.5.13

  industrial applications. However, challenges exist in the pore environment engineering of porous materials to recognize two molecules due to their similar molecular sizes and physical properties. Herein, we report a strategy to optimize pore environments of multivariate metal-organic frameworks (MOFs) for efficient C2H2/CO2 separation by tuning metal components, functionalized linkers and terminal ligands

  乙炔 (C2H2) 与二氧化碳 (CO2) 的吸附分离有望成为生产工业应用所需的高纯度 C2H2 的实用方法。然而，由于两种分子的分子大小和物理性质相似，多孔材料的孔隙环境工程在识别两种分子方面存在挑战。在此，我们报告了一种策略，通过调整金属组分、功能化接头和末端配体来优化多元金属有机框架 (MOF) 的孔隙环境，以实现高效的 C2H2/CO2 分离。优化的材料 UPC-200(Al)-F-BIM，由 Al3+ 簇、氟官能化的有机连接体和苯并咪唑末端配体构成，表现出最高的分离效率（C2H2/CO2 吸收比为 2.6）和最高的 C2H2 生产率。 UPC-200 系统。
• Three Highly Stable Cobalt MOFs Based on “Y”-Shaped Carboxylic Acid: Synthesis and Absorption of Anionic Dyes
  作者：Wei Yan、Li-Juan Han、Hai-Lang Jia、Kang Shen、Ting Wang、He-Gen Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01328

  日期：2016.9.6

  Three Co(II) metal-organic frameworks (MOFs) were synthesized employing a rational design approach. On the basis of the different structures of three complexes, we tested their absorption properties toward two anionic dyes. The absorption results indicate that not only uncoordinated functional groups in the structure play an important role in adsorbing capacity but also physical forces can affect absorbing ability. Water stability testing shows that three crystals display high stability in aqueous solutions with different pH values. To our delight, the framework integrity of three complexes can be well-retained even after absorbing dyes.